Baumer HHS

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Erfolgreiches Umsetzen der Richtlinie 2011/62/EU In Serie realisierte Serialisierung

Erfolgreiches Umsetzen der Richtlinie 2011/62/EU

27.12.2016 Testphase abgeschlossen: Drei Jahre vor Ablauf der Übergangsfrist für die sogenannte „Falsified Medicines Directive“ (FMD) hat der Produktions-Dienstleister GE Pharmaceuticals mit der Serienproduktion von fälschungssicheren Pharmaverpackungen mit Seriennummer begonnen. mehr



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