Dokumentation

Hier finden Sie aktuelle News, Produktberichte, Fachartikel und Hintergrundberichte zum Thema "Dokumentation".

Monitoringsystem Testo Saveris Misst vor Ort und unterwegs

Monitoringsystem Testo Saveris

Produktbericht05.01.2017 Testo präsentiert das Messdaten-Monitoringsystem Testo Saveris. Dieses überwacht lückenlos Temperatur- und Feuchtewerte an großräumigen Messorten und während des Transports. mehr

Dokumentationssicherheit im Prüfprozess überwachungspflichtiger Bauteile und Anlagen Arbeitserleichterung

Dokumentationssicherheit im Prüfprozess überwachungspflichtiger Bauteile und Anlagen

Fachartikel08.09.2014 Wie kann man sich sein Leben leichter machen? Vorgeschriebene, regelmäßige Prüfungen von Schläuchen, Arbeitsmitteln und Maschinen, zum Beispiel nach Druckgeräterichtlinie oder anderen einschlägigen Vorschriften und Normen, sind momentan häufig mit hohem administrativem und damit kostenintensivem Aufwand verbunden. Die nahezu papierlose, nachhaltige Prüfsystematik unter Verwendung der RFID-Technologie (Radio-Frequenz-Identifikation) öffnet hier neue Wege. Ein hohes Einsparpotenzial ist gewährleistet. mehr

Softwarelösung für die Lebensmittelindustrie Dokumentation der Güteklasse A

Softwarelösung für die Lebensmittelindustrie

Fachartikel15.10.2013 Um ein komplettes Werk in Bezug auf Wartung und Kalibrierung zu verwalten, ist ein hohes Maß an Organisation und Dokumentation notwendig. Das präventive Warten des Geräteparks müssen Betreiber vorausschauend planen und überwachen, um Stillstände möglichst gering zu halten. Darüber hinaus finden in der Praxis außerplanmäßige Wartungen statt, die zu Erfassen ebenfalls relevant ist. mehr

Validierung als Service

Validierungspaket für die Pharmabranche

Produktbericht18.03.2011 Pharmazeutische Unternehmen in der Industrie und dem Handel sind gesetzlich verpflichtet, neue IT-Projekte validiert umzusetzen, sobald diese Systeme Daten verarbeiten, die ein Risiko für Patienten darstellen können. Acadon bietet auf der Grundlage GAMP 5 ein umfassendes Validierungspaket an. Damit kann der Validierungsaufwand beim Betreiber deutlich reduziert werden. mehr

Plötzlich GMP

Wenn die IT im Chemiebetrieb „compliant“ werden muss

Fachartikel22.12.2010 Die Ausweitung des Marktes vom reinen Chemiemarkt in die Pharmazie ist für viele Chemieunternehmen ein attraktives Ziel. Was dabei häufig unterschätzt wird: Die dafür geforderte Compliance der IT-Prozesse oder der produktionsnahen EDV-Systeme mit den besonderen Vorschriften der Pharmazie – zum Beispiel EU-GMP – ist alles andere als trivial. Wie es geht, wird anhand eines Beispiels deutlich. mehr



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