EU-Richtlinie

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White Paper zur Serialisierung Was tun, wenn der Code kommt...

White Paper zur Serialisierung

04.11.2013 Aus Sicht vieler Hersteller sind die Herausforderungen, die mit der bevorstehenden Umsetzung der EU-Fälschungsrichtlinie 2011/62/EU (Falsified Medicines Directive - kurz FMD) einhergehen, größtenteils auf den Verpackungsbereich beschränkt. Diese Sichtweise ist möglicherweise darauf zurückzuführen, dass sich viele wesentliche Verpflichtungen im Zusammenhang mit dieser Richtlinie auf Verpackungsmerkmale oder die Informationen auf Verpackungen beziehen. mehr



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