GxP

GxP in der Pharmaindustrie
Was ist bei Wirkstoffen, Arzneimitteln und Medizinprodukten zu beachten? Welche Grundsätze und Regelungen sind in den jeweiligen Phasen der Entwicklung zu beachten? Welche Behörden sind zuständig? Warum sind Qualitätsmanagement, Schulung und Gute Dokumentationspraxis so wichtig? Die Antworten auf diese und weitere Fragen sind im Zentrum des Programms.

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