Reinraumtechnik

Reinraumtechnik & Containment

Die Produktion unter kontrollierten Umgebungsbedingungen hat ihre eigenen Herausforderungen. Ob Reinraum, RABS, Isolator oder andere Containment-Formen – in dieser Rubrik finden Sie alle relevanten Informationen dazu.

12. Nov. 2019 | 11:33 Uhr
Das Joint Venture „Bectochem Loedige Process Technology” fertigt unter anderem in Ankleshwar im Bundesstaat Gujarat. (Bild: Lödige)
Zugang zu Regionalmärkten

Lödige baut Joint Venture in Indien aus

Maschinenbauer Lödige erweitert seine Engineering- und Fertigungs-Kapazitäten in Indien und baut damit sein Joint-Venture mit dem Prozesstechnik-Hersteller Bectochem aus. Die Erweiterung ist Teil einer neuen Unternehmensstrategie.Weiterlesen...

03. Nov. 2019 | 08:16 Uhr
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Reinheitsgebot für Druckluft

Qualitätsüberwachung von Prozessgasen

Das deutsche Reinheitsgebot besagt, dass Bier nur aus Hopfen, Malz, Hefe und Wasser hergestellt werden soll. Für den Herstellungsprozess sind allerdings noch andere saubere Medien erforderlich, beispielsweise Druckluft.Weiterlesen...

23. Okt. 2019 | 10:25 Uhr
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Life-Science-Portfolio

Sartorius übernimmt Teile von Danaher für 750 Mio. Dollar

Der Laborausrüster Sartorius erwirbt Teile des Portfolios vom US-Konzern Danaher. Mit dem Zukauf für 750 Mio. US-Dollar will das Unternehmen sein Geschäft in der Bioanalytik und der Bioprozess-Sparte stärken.Weiterlesen...

27. Sep. 2019 | 08:30 Uhr
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Alles andere als reiner Zufall

Praktische Konzepte für die Reinraum-Reinigung

Ein Konzept für die Reinraum-Reinigung will gut durchdacht sein. Nicht nur sind verschiedene Vorgaben und Normen, sondern auch ganz praktische Erwägungen zu beachten. Weiterlesen...

26. Sep. 2019 | 09:39 Uhr
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Die Achillesferse schützen

Handschuhprüfsysteme für Isolatoren und RABS

Die nur Zehntelmillimeter dicken Handschuhe sind die kritischste Schnittstelle in Bar-rieresystemen wie Isolatoren oder RABS. Eine gründliche und regelmäßige Überprüfung der Integrität dieser Handschuheingriffe ist unverzichtbar – dafür stehen verschiedene Methoden zur Wahl.Weiterlesen...

25. Sep. 2019 | 08:35 Uhr
Labyrinth Eingang - Konzept Karriere, Erfolg oder Aufgabe
Komplexität nicht unterschätzen

Wie sich Risiken bei der Herstellung eines Reinraumes vermeiden lassen

Die Komplexität während der Errichtung eines Reinraumes kann leicht unterschätzt werden. Bei der Planung, Errichtung und Qualifizierung sind eine Vielzahl von Faktoren zu berücksichtigen, um eine passgenaue Lösung und einen effizienten Betrieb zu erreichen. Weiterlesen...

23. Sep. 2019 | 08:33 Uhr
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Containment, wie aus dem Lehrbuch

Neues Labor für Pulverprozesstechnik an der Fachhochschule Nordwestschweiz

Containment will gelernt sein. An der Fachhochschule Nordwestschweiz (FHNW) wird Pulverprozesstechnik unter Containment neuerdings in einem dafür eigens konzipierten Labor vermittelt, das Industriemaßstäben entspricht. Ausgerüstet wurde die Einrichtung vom süddeutschen Sonderanlagenbauer ART GmbH. Weiterlesen...

16. Sep. 2019 | 15:48 Uhr
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Containment gewinnt an Bedeutung

Interview mit Richard Denk, COP Containment der ISPE DACH, zu aktuellen Trends

Immer mehr hochgefährliche Substanzen und immer kleinere Batchgrößen – die aktuellen Trends in der Pharma- und Chemieindustrie befeuern den Bedarf nach flexiblen Containmentlösungen. Richard Denk, Gründer der ISPE-Expertengruppe Containment erklärt die aktuellen Entwicklungen.Weiterlesen...

29. Aug. 2019 | 08:41 Uhr
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Kommunizieren ist Gold

Kommunikation und Krisenmanagement bei höherer Gewalt

Höhere Gewalt kann viele Ursachen haben: So führte beispielsweise das Niedrigwasser im vergangenen Sommer zu Lieferengpässen und Produktionsschwierigkeiten. Wie geht man mit einem solchen Fall von höherer Gewalt oder Force Majeure um? Wie kann man sich darauf vorbereiten?Weiterlesen...

19. Aug. 2019 | 12:33 Uhr
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Containment-Anforderungen nach dem neuen Annex 1

Praxistagung: GMP-Inspektor benennt Anforderungen an Containment

In der Praxis erfordert die Umsetzung neuer Regularien erst einmal eine fundierte Interpretation. Zur 3. Praxistagung Containment, die am 10. Oktober in Heidelberg stattfindet, wird deshalb GMP-Inspektor Dr. Rainer Gnibl die regulatorischen Anforderungen an Containment in Pharmaprozessen vorstellen.Weiterlesen...