Reinraumtechnik

Reinraumtechnik & Containment

Die Produktion unter kontrollierten Umgebungsbedingungen hat ihre eigenen Herausforderungen. Ob Reinraum, RABS, Isolator oder andere Containment-Formen – in dieser Rubrik finden Sie alle relevanten Informationen dazu.

17. Dez. 2014 | 07:00 Uhr
Schaumreiniger Rivolta
Alles wieder auf Hochglanz

Schaumreiniger Rivolta

Ein neues Produkt für die Beverage- und Food-Industrie ist der geruchsneutrale, biologisch abbaubare Schaumreiniger Rivolta B.F.C von Bremer & Leguil zur ebenso schonenden wie gründlichen Beseitigung von Verschmutzungen auf diversen Materialoberflächen, zum Beispiel Metalle und Kunststoffe verschiedenster Art, Glas, Keramik oder Gummi. Vor allem Verunreinigungen durch Öle und Fette, Ruß und Staub, Nikotin oder Fingerabdrücke lassen sich nach kurzer Einwirkungszeit effektiv entfernen.Weiterlesen...

17. Dez. 2014 | 07:00 Uhr
Luftreinigungsmittel Airspexx
Bekämpft Böses

Luftreinigungsmittel Airspexx

In Lebensmittelproduktionsanlagen ist eine keimarme Atmosphäre Pflicht. Zur aktiven Luftentkeimung hat Ecolab das Luftreinigungsmittel Airspexx entwickelt.Weiterlesen...

18. Nov. 2014 | 07:00 Uhr
Abfüllanlage FHM
Ergebnisse und Parameter hochskalierbar

Abfüllanlage FHM

Die FHM-Serie von Bosch Packaging Technology wurde für das Abfüllen flüssiger Pharmazeutika entwickelt. Die halbautomatischen, modularen Laboranlagen sind insbesondere für Pharmazeuten sowie für den Einsatz in Laboren und frühen klinischen Studien geeignet.Weiterlesen...

08. Nov. 2014 | 07:00 Uhr
CIP-Anlage
Hohe Reinigungsqualität und Prozesseffizienz

CIP-Anlage

Die spezielle Ausführung einer Anlage für CIP (Cleaning in Place) von Bosch Packaging Technology dient der Reinigung und Abwasserinaktivierung von verschiedenen Prozessanlagen zur Herstellung von Humanimpfstoffen. Die Anlage lässt sie sich leicht transportieren, schnell aufbauen und einfach handhaben.Weiterlesen...

03. Nov. 2014 | 12:00 Uhr
Flexible Abfüll- und Verpackungslinie für Arzneimittel
Abfüllen im Nildelta

Flexible Abfüll- und Verpackungslinie für Arzneimittel

Hier ist die Medizin zu Hause: Das alte Ägypten zählt zu den Kulturen der ältesten dokumentierten Heilkünste und war für seine Zeit sehr fortschrittlich. Seit einem halben Jahrhundert hat nun auch der schweizerische Pharmariese Novartis hier Produktions- und Abfüllanlagen für zahlreiche Arzneimittel. Zum Produktportfolio des Unternehmens zählen feste, flüssige, halbfeste und sterile Arzneimittel.Weiterlesen...

21. Okt. 2014 | 07:00 Uhr
Blauer Bördeldichtring
Mehr Sicherheit gegen Produktverunreinigung

Blauer Bördeldichtring

Als Neuheit ergänzt der blaue Bördeldichtring von Jacob das Angebot an Dichtringen für Spannring-verbindungen. Das Besondere: Der Bördelring ist detektierbar.Weiterlesen...

05. Sep. 2014 | 08:00 Uhr
Instrumentierung im hygienischen Umfeld
Sauber bleiben

Instrumentierung im hygienischen Umfeld

Der Kerngedanke einer hygienegerechten Produktion ist schnell formuliert: Prinzipiell geht es darum, durch bestimmte Maßnahmen zu verhindern, dass biologisch aktives Material, beispielsweise Keime, Mikroben oder giftige Stoffwechselprodukte bestimmter Bakterien oder Pilze ein Produkt kontaminieren und anschließend in den menschlichen Körper gelangen. Eine Prophylaxe vor Keimvermehrungen beruht auf umfangreichen Reinigungsmaßnahmen in den Produktionsbetrieben.Weiterlesen...

10. Jun. 2014 | 10:47 Uhr
Schlauchverbindungssystem Biopure
Anschluss für Einweg-Anwendungen

Schlauchverbindungssystem Biopure

Watson-Marlow hat die Single-use-Schlauchverbindungssysteme von Biopure Technology in das Programm integriert. Dazu gehören die Verbinder Biopure Bioclamp die aus Kunststoff bestehen und im Tri-Clamp-Design aufgebaut sind. Weiterlesen...

05. Mai. 2014 | 09:47 Uhr
Effektive Kontaminationskontrolle im Reinraum
Schmutz muss draußen bleiben

Effektive Kontaminationskontrolle im Reinraum

Würden keine entsprechenden Vorkehrungen getroffen, wären Verunreinigungen an Schuhsohlen und Wagenrädern die größte Kontaminationsquelle in einem Reinraum. Der Zugang zu Personalschleusen und Reinräumen sollte daher ein Kontaminationskontrollsystem beinhalten, das eine effektive Feinreinigung bzw. Staubbindung erreicht, um Partikel an Schuhsohlen oder Rädern zu binden.Weiterlesen...

17. Mär. 2014 | 11:13 Uhr
Qualifizierungsprozess von GMP Reinraum Monitoring-Systemen
Keine Risiken und Nebenwirkungen

Qualifizierungsprozess von GMP Reinraum Monitoring-Systemen

Reinräume müssen rein sein – immer! Um dies zu erreichen, eignet sich ein GMP Monitoring-System. Ein wesentlicher Bestandteil bei der Einrichtung eines solchen Systems und die Voraussetzung für eine erfolgreiche Abnahme durch die Aufsichtsbehörde ist der Qualifizierungsprozess. Die Qualifizierung ist der dokumentierte Nachweis, dass ein Raum, eine Anlage oder ein Gerät den Anforderungen entspricht.  Weiterlesen...