Fluch oder Segen?

Messdatenaufzeichnung nach 21 CFR 11

20.06.2002

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Die FDA-Richtlinie 21 CFR 11 wird die Aufzeichnung sicherheitskritischer
Messstellen mit Hilfe elektronischer Systeme weltweit nachhaltig verändern
und beeinflussen. Gefordert sind neue Gerätekonzepte, die diese Vorschrift ebenso voll erfüllen wie die Anforderungen der industriellen Praxis. Wenngleich dies manche Modifikation in der Prozessinstrumentierung nach sich ziehen wird, besteht der große Gewinn für die Industrie darin, zukünftig
alle Vorteile aus dem Einsatz elektronischer Aufzeichnungssysteme nutzen zu können.

Heftausgabe: Juni 2002
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Über den Autor

Dieter H. Schmidt
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