GE Pharmaceuticals

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Erfolgreiches Umsetzen der Richtlinie 2011/62/EU In Serie realisierte Serialisierung

Erfolgreiches Umsetzen der Richtlinie 2011/62/EU

Fachartikel27.12.2016 Testphase abgeschlossen: Drei Jahre vor Ablauf der Übergangsfrist für die sogenannte „Falsified Medicines Directive“ (FMD) hat der Produktions-Dienstleister GE Pharmaceuticals mit der Serienproduktion von fälschungssicheren Pharmaverpackungen mit Seriennummer begonnen. mehr

Erfolgreiches Umsetzen der Richtlinie 2011/62/EU In Serie realisierte Serialisierung

Erfolgreiches Umsetzen der Richtlinie 2011/62/EU

Fachartikel20.05.2016 Testphase abgeschlossen: Drei Jahre vor Ablauf der Übergangsfrist für die sogenannte „Falsified Medicines Directive“ (FMD) hat der Produktions-Dienstleister GE Pharmaceuticals mit der Serienproduktion von fälschungssicheren Pharmaverpackungen mit Seriennummer begonnen. mehr

Neues Werk von GE Pharmaceuticals nimmt Produktion auf

Neues Werk von GE Pharmaceuticals nimmt Produktion auf

News10.03.2016 Nach der offiziellen Eröffnung ihres zweiten Werks im September 2015 hat die GE Pharmaceuticals Ltd. im Neubau in Botevgrad/Bulgarien die Produktion aufgenommen. Der österreichisch-bulgarische Verpackungsspezialist betreibt in der GMP-qualifizierten Produktionsstätte sechs Linien und wird die Kapazitäten weiter ausbauen. mehr



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