Termine & Veranstaltungen

Hier finden Sie branchenrelevante Termine zu Messen und Veranstaltungen.

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Termine im März 2018

06. März 2018
  • Darmstadt

    Qualifizierung Modul 1

    GMP Regeln für die Qualifizierung – diese Regeln lernen Sie: Zu qualifizieren sind Anlagen und Geräte. Requalifizieren ist die periodische Prüfung zur Kontrolle (zeitlicher) Änderungen. Immer gilt: Der Stand von Wissenschaft und Technik ist anzuwenden, also technische Möglichkeiten, die aktuell gewährleistet sind und auf wissenschaftlichen und technischen Erkenntnissen basieren. Anhang 15 und FDA Leitline Verbindliche… mehr

  • Wiesbaden

    Leitung der Herstellung Abweichungen

    Warum ist die Funktion Leitung der Herstellung wichtig? Auch wenn die Funktion der Herstellungsleitung bzw. Leitung der Herstellung im Arzneimittelgesetz AMG nicht mehr beschrieben ist: Sie ist nach wie vor für viele GMP-relevante Aktivitäten verantwortlich! Diese Verantwortungen sind in der AMWHV, aber auch im EU GMP-Leitfaden festgelegt. Daher erfahren Sie die eigenen Verantwortungen als auch… mehr

07. März 2018
  • Darmstadt

    Validierung Modul 2

    Validierung – Neue Ansätze Sie erfahren diese neuen Aspekte aus dem Anhang 15 des EU GMP-Leitfadens im Zentrum:Insgesamt ist ein ganzheitliche Ansatz gefordert wie Entwicklungsdaten nutzen, Lebenszyklus Life Cycle Wichtig ist die laufende Prozessbewertung Continuos process verification CPV CQA kritische Qualitätsattribute und CPP kritische Prozessparameter sind wichtige neue Begriffe! Change Control betrifft alle GMP-Prozesse Validierung… mehr

  • Speyer

    GMP-Auditor Modul 2: Sicher Auditieren

    Qualifizierung von Auditoren Im Training erhalten Sie die notwendigen Werkzeuge, um Audits sicher durchzuführen. Findings, Auditberichte und Abschlussgespräche sind die Schwerpunkte. Sie erlernen mögliche Strategien, um in schwierigen Auditsituationen angemessen reagieren zu können. Das Modul 2: Sicher Auditieren ist als eigenständiges Training konzipiert. mehr

  • Wiesbaden

    Lieferantenqualifizierung

    Regeln für Lieferanten Die Qualifizierung von Lieferanten ist ein wesentlicher Aspekt zur Sicherstellung einer GMP-gerechten Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen. Lieferanten und deren Qualifizierung sind dabei im Brennpunkt von Audits und Inspektionen. Aktuelle Qualitätsmängeln bei Lieferungen aus Nicht-EU-Ländern verstärken diesen Trend. Lieferantenqualifizierung Die neuen Anforderungen zur Qualifizierung aller Lieferanten und Dienstleister erfordern ein differenziertes Vorgehen.… mehr

13. März 2018
  • Hannover

    GMP Basistraining

    GMP Kenntnisse Sie erfahren praxisnah eine ausführliche und breit gefächerte Darstellung der GMP-Kenntnisse, die als Gute Herstellungspraxis bezeichnet werden. Dieses Basistraining präsentiert die nationalen (AMWHV Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung) und europäischen GMP-Regelwerke (GMP-Richtlinie, EU GMP-Leitfaden Teil I, Teil II sowie Teil III). Programmbestandteil ist auch die Darstellung und Bedeutung der US-Behörde (FDA) sowie ein Erfahrungsbericht mit… mehr

  • Olten

    Intensiv: GMP-Auditor

    Auditorenqualifikation Die Auditorenqualifikation ist unerlässlich für die Durchführung von Selbstinspektionen und Lieferantenaudits. Dieses Intensivtraining Experte für Auditing ist seit vielen Jahren ein qualifizierter Inspektionsstandard im GMP-Bereich. Sie erfahren die Anforderungen an ein Auditsystem, die Auditdurchführung und die psychologischen Komponenten im Audit. Das Programm ist branchenübergreifend für die Pharma-, Wirkstoff- und Medizinprodukteindustrie konzipiert. Durchführung In Form… mehr

  • Niederkassel

    Intensivtraining Pharma: Experte für Pharmazie

    Kleines Pharmaziestudium mit Zertifikat der Hochschule Am Ende dieses Intensivtrainings kennen Sie die Möglichkeiten der Pharmazie, aber auch die Anforderungen, die an ein pharmazeutisches Produkt gestellt werden. Sie haben ein kleines Pharmaziestudium durchlaufen und sind in der Lage, im pharmazeutischen Umfeld sicher aufzutreten. Sie sind ein kompetenter Ansprechpartner für Ihre benachbarten pharmazeutischen Bereiche im eigenen… mehr

  • Köln

    FILTECH 2018

    Die FILTECH ist die internationale Leitmesse für industrielle Filtrations- und Separationstechnologien. mehr

14. März 2018
  • München

    Packaging Summit

    Design, Packaging und Marke – dieser Dreiklang steht im Fokus der Veranstaltung,  welche die neue verpackung zusammen mit W&V (Verlag Werben & Verkaufen GmbH) veranstaltet. Im Hochhaus des Süddeutschen Verlags in München werden  Markenartikler, Designer, Packmittelhersteller und Wissenschaftler am 14. März 2018 darüber diskutieren, wie sich Marke, Produkt, Verpackung und Kommunikation in ihrer Wirkung ergänzen.… mehr

April 2018
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