Bilfinger optimiert Produktion von Arzneimitteln aus Blutplasma

Bilfinger hat einen Dreijahresvertrag für die strategische Partnerschaft mit dem nicht näher genannten Anwender aus der Pharmaindustrie abgeschlossen. Das interdisziplinäre Team soll demnach mindestens bis Ende 2023 das Asset-Management, die Instandhaltung, Modifikationen sowie Engineering- und Digitalisierungsleistungen für die Anlage des Pharmaunternehmens übernehmen.

Das Team soll aus den drei Bilfinger-Einheiten Tebodin aus den Niederlanden sowie Engineering&Maintenance und Digital Next aus Deutschland bestehen. Diese sollen den Asset-Management-Lebenszyklus verbessern und dadurch die Effizienz der Anlage steigern, während sie gleichzeitig die Good-Manufacturing-Practices-Standards (GMP) der Life-Science-Industrie einhalten.

Der Anwender stellt in seiner Anlage Plasmapharmazeutika aus menschlichem Blutplasma her. Diese werden verwendet, um verschiedene lebensbedrohliche Krankheiten zu behandeln. Laut Unternehmensaussage hat sich der Pharmakonzern für Bilfinger entschieden, da der Dienstleister Erfahrung mit den hohen Qualitätsstandards bei der Produktion von Arzneimitteln hat.