(Bild: railwayfx – AdobeStock)
Die erste in China zugelassene sogenannte Abnehmspritze war im Juli 2023 das Medikament Feisumei des chinesischen Pharmakonzerns Benemae Pharmaceutical. Im Juni 2024 folgte die Zulassung für Semaglutid/Wegovy von Novo Nordisk. Mit der Zulassung für sein Präparat Mounjaro hat nun auch Eli Lilly Zugang zum wichtigen chinesischen Wachstumsmarkt.
Tirzepatid ist außerdem der erste Wirkstoff mit dualem Wirkmechanismus im Bereich der Glucagon-ähnliches-Peptid-1 (GLP-1)-Rezeptoragonisten. Sasmitha Sahu, Pharma-Analyst des Analyse- und Beratungsunternehmens Globaldata, erklärt: „Die Zulassung von Eli Lillys Tirzepatid in China kommt zur richtigen Zeit, angesichts der steigenden Adipositasraten. Tirzepatids dualer Wirkmechanismus ahmt die Hormone GLP-1 und GIP nach, was potenziell den Gewichtsverlust und die Blutzuckerkontrolle verbessert.“
Die Analysten erwarten mehr als 45 Mio. Adipositasfälle in China für 2024. Die Nationale Gesundheitskommission der Volksrepublik China startete im Juni 2024 eine dreijährige Kampagne „Jahr des Gewichtsmanagements“ im Rahmen der umfassenderen „Gesundes China“-Initiative (2019-2030) und des Umsetzungsplans zur Prävention und Kontrolle von Adipositas bei Kindern und Jugendlichen. „Die aufeinanderfolgenden Zulassungen von Adipositas-Medikamenten unterstreichen Chinas Fokus darauf, der Bevölkerung Zugang zu innovativen Behandlungen zu bieten“, führt Sahu aus.
Semaglutid-Patent endet in China früher
Global stehen Anbieter von Adipositas-Therapien vor Lieferproblemen. Chinesische Pharmaunternehmen haben auf diese Situation reagiert, indem sie eigene GLP-1-Biosimilars entwickeln. Im Juli 2023 genehmigte China das Biosimilar von Huadong Medicine für Novo Nordisks einmal täglich subkutan verabreichten GLP-1-Agonisten Liraglutid zur Behandlung von Adipositas; einige weitere Liraglutid-Biosimilars befinden sich in der Pipeline. Acht Semaglutid-Biosimilars bereiten sich auf den Markteintritt in China nach dem Ablauf des Semaglutid-Patents im Jahr 2026 in China vor, trotz globaler Gültigkeit bis 2031. Das US-Patent für Tirzepatid läuft bis 2036, ohne bekannte Biosimilars, selbst in China.
