Jetzt auch als Pulver! Hausgrillen-Pulver und Buffalowurm seit Januar als Lebensmittel zugelassen Insekten gelten als nachhaltige alternative Proteinquelle für die Lebensmittelproduktion. Im Vergleich zur traditionellen Viehzucht verbrauchen sie weniger Land, Wasser und Energie und produzieren weniger Treibhausgase. Jüngst hat die EU weitere Zulassungen für Insekten in Lebensmitteln erteilt. Claudia Rinck 16. February 2023
Pläne der Europäischen Kommission verfassungswidrig Pharmabranche muss nicht für kommunale Abwasserkosten aufkommen Die Europäische Kommission plant, durch eine Umweltsonderabgabe von Pharmaunternehmen eine vierte Reinigungsstufe in Kläranlagen zu finanzieren. Ein Bonner Verfassungsrechtler sieht diese mögliche Sonderabgabe als verfassungswidrig an. Nora Menzel 27. October 2022
Nach EU nun auch Bahrain Valneva erhält zweiten Kaufauftrag für Covid-19-Impfstoff Der französische Pharmakonzern Valneva hat einen weiteren Auftrag über die Lieferung von 1 Million Dosen des inaktivierten Covid-19-Impfstoffs VLA2001 erhalten. Nach dem Großauftrag der EU-Kommission hat nun auch Bahrain das Vakzin bestellt. Armin Scheuermann 10. December 2021
Lohnhersteller aus Dessau IDT Biologika soll Valneva-Impfstoff gegen Covid-19 produzieren Nachdem die EU 60 Millionen Dosen des neuen Valneva-Impfstoffs bestellt hat, werden nun Produktionsaufträge vergeben: Der Dessauer Auftragsfertiger IDT Biologika gehört mit zu den Produzenten. Armin Scheuermann 30. November 2021
EU-Kommission bestellt 60 Mio. Dosen Totimpfstoff von Valneva kommt ab April 2022 in die EU Der Hersteller Valneva und die EU haben den Vertrag über die Lieferung von 60 Mio. Dosen des Covid-19-Totimpfstoffs unterzeichnet. Klar ist nun auch der Zeitpunkt der ersten geplanten Lieferung. Armin Scheuermann 16. November 2021
ChemPharm Innovations Sonderausgabe zeigt aktuelle Herausforderungen der Branche Von der Klimaneutralität bis zur Fast-Track- und Impfstoff-Produktion: Die chemisch-pharmazeutische Industrie in Europa steht vor tiefgreifenden Umwälzungen. Wir begleiten diesen Wandel mit der Sonderausgabe „ChemPharm Innovations“. Jona Göbelbecker 4. June 2021
Politische Beratungen EU-Arzneimittelstrategie nimmt Formen an Am morgigen Mittwoch wird wird auf politischer Ebene über die neue Arzneimittelstrategie der Europäischen Kommission beraten. Deren Ziel ist es, den Zugang zu Arzneimitteln sicherzustellen und die Wettbewerbsfähigkeit der EU-Pharmaindustrie zu unterstützen. Jona Goebelbecker 1. December 2020
Kandidat von Astrazeneca Auch EU-Kommission kauft Impfstoff ein Nach diversen Einzelstaaten hat nun auch die Europäische Kommission eine erste Vereinbarung zum Kauf eines potenziellen Impfstoffs gegen Covid-19 geschlossen: Der Pharmakonzern Astrazeneca soll 300 Mio. Dosen seines Vakzins liefern. Jona Goebelbecker 18. August 2020
Pharma-Food Leitfaden zur Maschinenrichtlinie in deutscher Sprache erschienen Die deutsche Übersetzung des offiziellen Leitfadens zur Maschinenrichtlinie 2006/42/EG ist veröffentlicht, meldet der Verband Deutscher Maschinen- und Anlagenbau (VDMA). Damit liegt die vollständige Übersetzung des 400-Seiten-Dokuments vor. Redaktion 27. July 2012
Pharma-Food Wacker erhält Zulassung von gamma-Cyclodextrin Der Münchner Chemiekonzern Wacker hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für den Einsatz von gamma-Cyclodextrin als neuartige Lebensmittelzutat für Nahrungsmittel- und Getränkeanwendungen in der Europäischen Union (EU) erhalten. Redaktion 28. June 2012
Bessere Lesbarkeit von Packungsbeilagen Die Quadratur des Kreises Kennzeichnung: Bessere Lesbarkeit von Packungsbeilagen Die Empfehlungen der Europäischen Kommission zur besseren Lesbarkeit von Packungsbeilagen und Etiketten bereitet in der Praxis bei der Umsetzung Schwierigkeiten: Die Anforderungen hinsichtlich der Schrift, die seit dem 1. Februar 2011 gelten, sind – besonders bei kleinen Verpackungen – mitunter nicht vereinbar mit den für die Kennzeichnung zur Verfügung stehenden Flächen. Mit den Konsequenzen der Empfehlung für die Verpackung und besonders für die Packmittelhersteller befasst sich dieser Beitrag. RA Dr. Martin Wesch, Kanzlei Wesch & Buchenroth 24. January 2012
Pharma-Food Ferring erhält Zulassung für Prostatakrebs-Medikament Die Europäische Kommission erteilte dem Schweizer Pharmaunternehmen Ferring die Genehmigung zur Markteinführung von Firmagon. Mit dem Medikament sollen Prostatakrebs-Patienten behandelt werden. Als Wirkstoff enthält das Präparat den GnRH (Gonadotropin-Releasing-Hormone)-Rezeptorantagonist Degarelix, der bei Patienten mit hormonabhängigem Protstatakrebs den Testosteronspiegel senken soll. Dadurch sollen Wachstum und Ausbreitung der Prostatakarzinomzellen beeinflusst werden. Ferring will das Medikament, das bereits Redaktion 5. March 2009