Die LFB-Tochter LFB Biomanufacturing hat im südfranzösischen Alès den Grundstein für eine Standorterweiterung gelegt. Diese soll Entwicklungs- und Analyselabors sowie ein Rohstofflager umfassen und eine Verdoppelung der Produktionskapazität ermöglichen. Laut LFB erfolgt die Erweiterung des Standorts, der eine von der FDA zugelassene CDMO darstellt, aufgrund der weltweit wachsenden Nachfrage nach biomedizinischen Produkten. Die verdoppelte Produktionskapazität in Alès beträgt 2 x 2.000 l. Das Biotech-Unternehmen stellt seinen Kunden dort sowohl Expertise als auch Ausrüstung zur Verfügung. Dies umfasst unter anderem Unterstützung bei der Entwicklung von Zelllinien und Prozessen im industriellen Maßstab, der Herstellung klinischer und kommerzieller Chargen sowie der damit verbundenen analytischen Tests. Die französische Gesundheitsministerin Catherine Vautrin sieht in der Standorterweiterung „eine konkrete Antwort auf den wachsenden Bedarf der französischen Biotech-Unternehmen an Bioproduktion“. Frankreichs Regierung fördert den Ausbau, der bis 2026 rund neue 50 Arbeitsplätze schaffen soll, mit bis zu 6,7 Mio. Euro. Die Gesamtkosten belaufen sich auf über 20 Mio Euro. „Biomedizinische Produkte, insbesondere die Familie der therapeutischen Proteine, geben vielen Menschen Hoffnung. Dass wir in der Lage sind, sie in unserem Land herzustellen, ist von essenzieller Bedeutung“, befindet Lise Alter, Leiterin des Generalsekretariats für Investitionen der französischen Regierung.

Beschäftigt weltweit rund 2.500 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter: das Laboratoire Français du Fractionnement et des Biotechnologies – in abgekürzter Eigenschreibweise LFB. (Bild: LFB)

Laut LFB erfolgt die Erweiterung des Standorts, der eine von der FDA zugelassene CDMO darstellt, aufgrund der weltweit wachsenden Nachfrage nach biomedizinischen Produkten. Die verdoppelte Produktionskapazität in Alès beträgt 2 x 2.000 l.

Das Biotech-Unternehmen stellt seinen Kunden dort sowohl Expertise als auch Ausrüstung zur Verfügung. Dies umfasst unter anderem Unterstützung bei der Entwicklung von Zelllinien und Prozessen im industriellen Maßstab, der Herstellung klinischer und kommerzieller Chargen sowie der damit verbundenen analytischen Tests.

Engineering & Projekte
Bayer und Charité haben die Pläne für ein Translationszentrum für Gen- und Zelltherapien in Berlin vorgestellt. Das Bundesministerium für Bildung und Forschung fördert den Aufbau mit rund 80 Mio. Euro, der Baubeginn ist für 2025 geplant. Anwesend bei der feierlichen Verkündigung waren die Berliner Wirtschaftssenatorin Franziska Giffey, Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach, Bundeskanzler Olaf Scholz, der Charité-Vorstandsvorsitzende Heyo K. Kroemer, Charité-Vorstandsmitglied für Finanzen und Infrastruktur Astrid Lurati und der Regierende Bürgermeister von Berlin Kai Wegner. Als Translation versteht man die Überführung von Forschungsergebnissen in die Gesundheitsversorgung. Diesen Transfer soll das Berlin Center for Gene and Cell Therapies, so der offizielle Name des Translationszentrums, beschleunigen: Es unterstützt Start-ups dabei, ihre Ansätze für Gen- und Zelltherapeutika in die klinische Entwicklung zu bringen. Das zehnstöckige Gebäude gliedert sich auf 18.000 m2 in einen Inkubator mit voll ausgestatteten Labor- und Büroflächen und Platz für 15 bis 20 Start-ups in unterschiedlichen Entwicklungsphasen. Zudem beinhaltet es eine GMP-zertifizierte Herstellungsstätte für die Entwicklung von Zell- und Gentherapeutika bis zur klinischen Phase II. Die Start-ups sollen Beratung zu regulatorischen Auflagen, klinischen Studien, Patentrechten und Business Development erhalten. Für den Betrieb des Inkubators gründen Bayer und die Charité eine gemeinschaftliche öffentlich-private, nicht gewinnorientierte Gesellschaft mit beschränkter Haftung. Die Charité wird 67 %, Bayer 33 % der Geschäftsanteile halten. „Gezielte Gentherapien, individuelle Krebsimpfungen und neuartige Antikörper-Wirkstoff-Kombinationen werden in Verbindung mit Künstlicher Intelligenz eine neue Ära in der Medizin und ganz neue Chancen für Patientinnen und Patienten eröffnen. Das Berliner Bayer-Charité-Projekt ist eine ideale Partnerschaft, um gemeinsam zu lernen und schnell voranzukommen“, so Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach. Gen- und Zelltherapien (Advanced Therapy Medicinal Products, ATMPs) werden unter anderem zur Behandlung von Krebs, Autoimmunerkrankungen und neurodegenerativen Erkrankungen eingesetzt. Die neuartigen Therapien basieren auf Genen, Geweben oder Zellen und enthalten daher oft lebende Bestandteile. Die deshalb auch als „lebende Medikamente“ bezeichneten Produkte können besser als klassische Arzneimittel individuell auf den Patienten ausgerichtet werden und eignen sich besonders für Erkrankungen, die bisher nicht oder nur schlecht behandelbar waren. Obwohl zahlreiche klinische Studien zur Entwicklung von Gen- und Zelltherapeutika laufen, sind bisher nur wenige Produkte in Europa zugelassen.
Engineering & Projekte Berlin Center for Gene and Cell Therapies

Bayer und Charité errichten Translationszentrum für Gen- und Zelltherapien

Bayer und Charité haben die Pläne für ein Translationszentrum für Gen- und Zelltherapien in Berlin vorgestellt. Das Bundesministerium für Bildung und Forschung fördert den Aufbau mit rund 80 Mio. Euro, der Baubeginn ist für 2025 geplant. Einfach hier klicken.

Staatliche Förderung

Die französische Gesundheitsministerin Catherine Vautrin sieht in der Standorterweiterung „eine konkrete Antwort auf den wachsenden Bedarf der französischen Biotech-Unternehmen an Bioproduktion“. Frankreichs Regierung fördert den Ausbau, der bis 2026 rund neue 50 Arbeitsplätze schaffen soll, mit bis zu 6,7 Mio. Euro. Die Gesamtkosten belaufen sich auf über 20 Mio Euro.

„Biomedizinische Produkte, insbesondere die Familie der therapeutischen Proteine, geben vielen Menschen Hoffnung. Dass wir in der Lage sind, sie in unserem Land herzustellen, ist von essenzieller Bedeutung“, befindet Lise Alter, Leiterin des Generalsekretariats für Investitionen der französischen Regierung.

Engineering & Projekte
Diagnostik-Produktionszentrum Roche in Penzberg
Engineering & Projekte Diagnostische Einsatzstoffe

Roche baut neues Produktionszentrums in Penzberg

Der Pharmakonzern Roche hat mit dem Bau seines neuen Diagnostik-Produktionszentrums in Penzberg begonnen. Mit 600 Mio. Euro ist das Projekt die bislang größte Einzelinvestition des Unternehmens in Deutschland. Einfach hier klicken.

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