Merck eröffnet Prüfzentrum für Arzneimittelfreigabe in Darmstadt

Das 2.000 m² große Prüfzentrum in Darmstadt unterstützt Kunden dabei, die in Europa geltenden Anforderungen an die Freigabeprüfung von Wirkstoffen und Arzneimitteln zu erfüllen. Merck erweitert damit sein Dienstleistungsangebot für die gesamte Wertschöpfungskette von der Arzneimittelentwicklung bis zur Markteinführung.

Das Leistungsspektrum am neuen Standort umfasst auch GMP-konforme Stabilitätsstudien für monoklonale Antikörper und Zelltherapien. Um die steigende Kundennachfrage nach Prüfungen biologischer Arzneimittel in ganz Europa zu bedienen, rechnet der Konzern in den kommenden Jahren mit einem deutlichen Personalzuwachs im neuen Prüfzentrum. Durch die Nähe zu wichtigen klinischen Studienzentren in Deutschland, Frankreich, Spanien, den Niederlanden, Belgien und Italien ist der Standort Darmstadt strategisch vorteilhaft gelegen.

Die Eröffnung des Prüfzentrums in Darmstadt ist Teil einer Reihe größerer Investitionen, die der Konzern getätigt hat, um seine weltweiten Kapazitäten für Freigabeprüfungen auszubauen. Im Jahr 2024 eröffnete das er einen Prüfbetrieb für Biosicherheit in Rockville im US-Bundesstaat Maryland und erweiterte außerdem an den beiden schottischen Standorten Glasgow und Stirling seine Kapazitäten für Biosicherheitsprüfungen um 40 %.

Merck erweitert Biologika-Prüfzentrum in Shanghai

Der Darmstädter Konzern Merck hat in Shanghai sein Biologics Testing Center um 1.500 m² Biosicherheitslabore erweitert. Damit bietet er regionalen Kunden ein Spektrum aus Prüfdienstleistungen, um Zelllinien zu charakterisieren und Chargen freizugeben.