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Abkommen und institutionelle Lösungen zwischen Schweiz und EU

Die Schweiz, wenn auch kein Teil des europäischen Wirtschaftsraums, liegt mitten zwischen dessen Mitgliedsstaaten. Darum braucht es Verträge zwischen den Ländern, die den Handel über die Grenzen hinweg regeln – und davon gibt es einige.

Nora Menzel

19. November 2025

Hilfreiche Gegenmaßnahmen, strukturelle Probleme

Engpässe bei Arzneimitteln bereiten EU weiter Kopfschmerzen

Seit einigen Jahren kommt es in der EU immer wieder zu Engpässen bei der Arzneimittelversorgung, aber bislang fehlt ein gut funktionierendes System, um das Problem in den Griff zu bekommen, berichtet der Europäische Rechnungshof.

Ansgar Kretschmer

19. September 2025

Mit KI Verhandlungsstrategien gegen Trumps Zölle entwickeln

US-Zölle als Chance für die Pharmaindustrie

Für Pharmahersteller können die US-Zölle auch eine Chance sein, ihre Einkaufs- und Vertriebsstrategien neu zu denken. Wie ein KI-Tool Unternehmen dabei unterstützt, im Hin und Her der Zollbestimmungen den Überblick zu behalten, lesen Sie hier.

Katharina Weber, CEO, und Dr. Philippe Gillen, Head of Data Science, Negotiation Advisory Group

6. June 2025

Investitionen fließen vermehrt in die USA ab

Verband fordert neue Strategie für Pharmastandort Schweiz

Schweizer Pharmaunternehmen haben große Investitionen im Ausland angekündigt, zuletzt vor allem in den USA. Der Branchenverband Scienceindustries ist alarmiert und fordert jetzt eine „klare Strategie“ für den Pharmastandort Schweiz.

Jona Göbelbecker

23. April 2025

Update: Angekündigte Strafzölle auf Pharmaprodukte

Trump will Höhe der Zölle auf Pharmaprodukte verkünden

Die Unsicherheit um US-Strafzölle auch auf Pharmaprodukte brachte weltweit Aktienkurse ins Rutschen. Nun kündigte Donald Trump Anfang Mai an, innerhalb der nächsten zwei Wochen die Höhe der Zölle auf pharmazeutische Produkte festlegen zu wollen.

Ansgar Kretschmer

10. April 2025

Pharmaverband unterstützt Klageverfahren als Streithelfer

Pharmaunternehmen klagen gegen die EU-Abwasserrichtlinie

Dermapharm, Fresenius-Kabi, Hameln Pharma, Puren Pharma, Sandoz/Hexal und Teva wollen juristisch gegen die europäische Kommunalabwasser-Richtlinie vorgehen. Der Verband Pharma Deutschland unterstützt seine Mitgliedsunternehmen dabei als Streithelfer.

Nora Menzel

17. March 2025

Entscheidend für Geschmack, Aroma und Mundgefühl von Fleisch

Mosa Meat beantragt UK-Marktzulassung für kultiviertes Fett

Nachdem Mosa Meat im Januar 2025 bei der europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit die Zulassung seines kultivierten Fetts beantragt hat, hat das niederländische Unternehmen dies nun auch in UK getan.

Nora Menzel

27. January 2025

Für orale pharmazeutische Hilfsstoffe

Evonik nimmt eine Sprühtrocknungsanlage in Betrieb

Am Standort Darmstadt hat Evonik eine Anlage zur Trocknung wässriger Dispersionen von Polymethacrylaten offiziell eröffnet. Diese unter dem Markennamen Eudragit verkauften Polymere setzen Wirkstoffe in oral einzunehmenden Medikamenten kontrolliert frei.

Nora Menzel

11. September 2024

Französisches Start-up Gourmey

Erster Antrag für kultiviertes Fleisch in der EU

Das französische Start-up Gourmey hat bei den EU-Regulierungsbehörden die Zulassung seiner kultivierten Entenleber-Pastete beantragt. Dies ist der erste Antrag für kultiviertes Fleisch, der bei der EU eingegangen ist.

Nora Menzel

29. July 2024

Rechtlich Käse?

Vermarktung von Produkten aus der Präzisionsfermentation

Die Präzisionsfermentation ist ein relativ neuer Ansatz in der Lebensmittel-Technologie – entsprechend unklar sind der rechtliche Rahmen sowie die Frage der Deklaration. Damit beschäftigt sich ein Forschungsprojekt an der Universität Bayreuth.

Jona Göbelbecker

29. February 2024

Unsicherheit über mögliches Lizenzsystem in Deutschland

Scheitert Cannabis-Legalisierung an internationalem Recht?

Die geplante Cannabis-Legalisierung in Deutschland könnte gegen internationales Recht verstoßen – zu diesem Ergebnis kommt ein von Bayerns Gesundheitsministerium in Auftrag gegebenes Gutachten. Juristen aus den Niederlanden widersprechen.

Jona Göbelbecker

2. March 2023

Jetzt auch als Pulver!

Hausgrillen-Pulver und Buffalowurm seit Januar als Lebensmittel zugelassen

Insekten gelten als nachhaltige alternative Proteinquelle für die Lebensmittelproduktion. Im Vergleich zur traditionellen Viehzucht verbrauchen sie weniger Land, Wasser und Energie und produzieren weniger Treibhausgase. Jüngst hat die EU weitere Zulassungen für Insekten in Lebensmitteln erteilt.

Claudia Rinck

16. February 2023

Arzneimittel-Zulassungen: Ausblick des VFA

Welche neuen Medikamente kommen 2023 auf den Markt?

Neu entwickelte Arzneimittel bieten Hoffnung für viele Patientinnen und Patienten. 2023 könnten laut dem Branchenverband VFA etwa 45 neue Medikamente gegen verschiedene Krankheiten auf den europäischen Markt kommen. Der Überblick.

Jona Göbelbecker

3. January 2023

Sinkende Nachfrage für Covid-Impfstoffe

Valneva und IDT Biologika beenden Zusammenarbeit in Impfstoff-Produktion

Das französische Biotech-Unternehmen Valneva und der deutsche Lohnhersteller IDT Biologika haben ihre Zusammenarbeit bei der Produktion von Covid-Impfstoff beendet. Grund ist die sinkende Nachfrage.

Ansgar Kretschmer

21. September 2022

Vorleistungen, Importe und Exporte

Import-Abhängigkeit der deutschen Pharmaindustrie

Die deutsche Pharmaindustrie bezieht Vorleistungen vor allem aus dem Inland und der EU, ihre Produkte sind aber auf der ganzen Welt begehrt. Die Exporte übertreffen seit Jahren die Importe.

Ansgar Kretschmer

22. April 2022

Sichere Lieferketten von A bis Z

Fälschungsschutz für Pharmaprodukte

Obwohl Medikamente in der EU seit 2019 individuelle Seriennummern tragen müssen, sind gefälschte Arzneimittel sind ein wachsendes Problem. Dabei gibt es inzwischen eine Vielzahl an Serialisierungs- und Sicherheitsmerkmale, mit denen Sekundärverpackungen fälschungssicher gemacht werden können.

Kerstin Löffler, Vice President Marketing & Corporate Communications bei August Faller

28. February 2022

Totimpfstoff gegen Covid-19

EMA empfiehlt Zulassung von Novavax-Impfstoff in der EU

Der zuständige Ausschuss der europäischen Arzneimittelbehörde EMA hat empfohlen, den Corona-Impfstoff des US-Unternehmens Novavax in der EU zuzulassen. Die tatsächliche Zulassung folgt damit in Kürze.

Ansgar Kretschmer

20. December 2021

Proteinbasierter Impfstoff

Novavax: EU-Zulassung noch dieses Jahr, Verzögerung in den USA

Der proteinbasierte Covid-19-Impfstoff von Novavax könnte laut jüngsten Aussagen der EMA noch in diesem Jahr zugelassen werden. In den USA gibt es jedoch Probleme – und auch auf die neue Omikron-Variante muss der Hersteller reagieren.

Jona Göbelbecker

10. December 2021

Einsatz noch in diesem Jahr?

Erster Totimpfstoff: Novavax stellt Zulassungsantrag in der EU

Der US-Pharmakonzern Novavax hat für seinen proteinbasierten Covid-19-Impfstoff Nuvaxovid einen Zulassungsantrag in der EU gestellt. Die Entscheidung der Arzneimittel-Behörde EMA soll bereits in den nächsten Wochen erfolgen.

Jona Göbelbecker

18. November 2021

EU-Kommission bestellt 60 Mio. Dosen

Totimpfstoff von Valneva kommt ab April 2022 in die EU

Der Hersteller Valneva und die EU haben den Vertrag über die Lieferung von 60 Mio. Dosen des Covid-19-Totimpfstoffs unterzeichnet. Klar ist nun auch der Zeitpunkt der ersten geplanten Lieferung.

Armin Scheuermann

16. November 2021

Protein-basierter Impfstoff

Novavax beantragt Corona-Impfstoff-Zulassungen in England, Kanada und Australien

Der US-Biotech-Konzern Novavax hat gleich in mehreren Ländern die Zulassung seines neuen Covid-19-Impfstoffs beantragt. Darunter auch in Europa.

Armin Scheuermann

2. November 2021

Stärkere Exportkontrollen

Pharmaindustrie warnt EU vor „Impfstoff-Krieg“

Die EU-Kommission will die Ausfuhr von Impfstoffen stärker kontrollieren. Verschiedene Vertreter der Pharmaindustrie warnen jedoch vor möglichen Exportbeschränkungen und befürchten einen „Impfstoff-Krieg“.

Redaktion

26. March 2021

Impfstoff-Streit

EU-Kommission legt Vertrag mit Astrazeneca offen

Nach tagelangen Schuldzuweisungen hat die EU-Kommission nun ihren mit Astrazeneca geschlossenen Liefervertrag für den Corona-Impfstoff offen gelegt. Ausgiebige Schwärzungen sollen dabei Geschäftsgeheimnisse schützen.

Redaktion

29. January 2021

Politische Beratungen

EU-Arzneimittelstrategie nimmt Formen an

Am morgigen Mittwoch wird wird auf politischer Ebene über die neue Arzneimittelstrategie der Europäischen Kommission beraten. Deren Ziel ist es, den Zugang zu Arzneimitteln sicherzustellen und die Wettbewerbsfähigkeit der EU-Pharmaindustrie zu unterstützen.

Jona Goebelbecker

1. December 2020

Brexit mit gravierenden Folgen für chemisch-pharmazeutische Industrie

Briten steigen aus Reach-Zusammenarbeit aus

Mit dem Brexit wird Großbritannien auch die Zusammenarbeit mit der EU-Chemikalienbehörde Echa aufgeben. Damit benötigt der Inselstaat auch ein eigenes Reach-Regelwerk. Das hat drastische Folgen für die ganze Chemieindustrie.

Armin Scheuermann

12. June 2020

Lehren aus der Corona-Krise

Pharmahersteller wollen Produktion nach Europa zurückholen

Um die Versorgungssicherheit zu stärken, will die deutsche Pharmaindustrie die Medikamenten-Produktion wieder verstärkt in Europa ansiedeln. So fordert der Bundesverbands der Arzneimittelhersteller (BAH) von EU und Bundesregierung, Anreize dafür zu schaffen.

Jona Goebelbecker

2. April 2020

Was lange währt, spart endlich Geld

Neues Energiesammelgesetz führt KWK-Privilegierung wieder ein

Betreiber von Anlagen der Kraft-Wärme-Kopplung (KWK) mussten 2018 lange zittern – und das trotz der Rekordtemperaturen.

Jona Göbelbecker, Redaktion Pharma+Food

15. February 2019

Neue Anforderungen zur Serialisierung

Russland verabschiedet Krypto-Code-Gesetz

Das am 1. Januar in Russland in Kraft getretene Krypto-Code-Gesetz macht pharmazeutischen Herstellern zu schaffen: Denn diese müssen innerhalb eines knappen Jahres ihre Serialisierungssysteme modifizieren.

Armin Scheuermann

15. January 2019

Praxistagung Serialisierung

Produktfälschern das Handwerk legen

Der Kampf gegen Produktfälschungen hat eine neue Qualität gewonnen: in der Pharmaindustrie ab Februar 2019 verpflichtend, gehen auch Lebensmittel- und Kosmetikhersteller das Thema an. Unter anderem mit Serialisierungslösungen.

Armin Scheuermann

25. July 2018

Taste the future

Seetang als Salz-Substitut

Salz ist der neue Zucker! Verfluchten Gesundheits-Gurus über Jahrzehnte alle Produkte, denen die Industrie mehr Süße auf den Weg gab, als die Natur es vorsah, so ist dieses Feld mittlerweile so abgedroschen, dass ein neuer Feind her musste.

18. March 2016

Pharma-Food

Evonik erhöht Preise für Pharma-Hilfsstoffe Eudragit und Resomer

Evonik Industries, Essen, wird zum 1. Januar 2014 die Preise für pharmazeutische Hilfsstoffe und Medizinprodukte auf Polymerbasis der Marken Eudragit und Resomer um bis zu 10 % erhöhen.

Redaktion

15. November 2013

Pharma-Food

EU-Leitlinie Gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln veröffentlicht

Am 7. März hat die EU die neuen Leitlinien ‚Good Distribution Practice of Medicinal Products for Human Use‘ beziehungsweise ‚Gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln‘ in englischer und deutscher Sprache veröffentlicht. Sie richtet sich in erster Linie an den Arzneimittel-Großhandel sowie an andere Wirtschaftsakteure wie Vermittler.

Redaktion

14. March 2013

Pharma-Food

Forschungsprojekt zur nachhaltigen Herstellung von Pharmazeutika

Das EU-Projekt Chem21 zur Entwicklung nachhaltiger Herstellungsmethoden für Pharmazeutika ist gestartet. Mit einem Budget von insgesamt 26,4 Mio. Euro aus Mitteln der EU und mehreren Pharmaunternehmen wird dieses Projekt über einen Zeitraum von vier Jahren gefördert.

Redaktion

10. December 2012