Boehringer meldet Phase-III-Studiendaten zu Survodutid

Während der Phase-III-Studie wurde die Wirkung des dualen Glukagon/GLP-1-Rezeptoragonist Survodutid bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht ohne Typ-2-Diabetes untersucht. Nach 76 Wochen erreichten die Teilnehmenden eine durchschnittliche Gewichtsreduktion von bis zu 16,6 %. In der Placebo-Gruppe lag die Reduktion bei 3,2 %. Die Studienteilnehmenden verloren durchschnittlich bis zu 17,8 kg Körpergewicht.

Roche meldet Erfolge mit Abnehm-Medikament Petrelintide

Der von Roche und Zealand Pharma entwickelte Wirkstoffkandidat Petrelintide hat in einer Phase-II-Studie bei Menschen mit Übergewicht deutliche Gewichtsreduktion bewirkt. Das Medikament soll eine mögliche Alternative zu GLP-1-Agonisten werden.

Auch der weitere koprimäre Endpunkt wurde erfüllt: 85,1 % der Behandelten reduzierten ihr Körpergewicht um mindestens 5 %, verglichen mit 38,8 % in der Placebo-Gruppe. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass sich der Taillenumfang signifikant verringert hatte – dieser gilt als Indikator für kardiometabolische Risiken. Erste Analysen zeigen, dass der Gewichtsverlust überwiegend auf den Abbau von Fettgewebe zurückzuführen ist. Die fettfreie Körpermasse nahm nur geringfügig ab.

Der Wirkstoff kombiniert zwei Wirkmechanismen. Die GLP-1-Komponente reduziert den Appetit und erhöht das Sättigungsgefühl, während der Glukagon-Anteil in der Leber wirkt und dort unter anderem vermutlich den Fettgehalt beeinflusst und Entzündungen reduziert.

Während der Studie traten erwartungsgemäß gastrointestinale Nebenwirkungen auf. Diese waren überwiegend leicht bis moderat und traten vor allem während der Dosiseskalation auf. Weitere sicherheitsrelevante Auffälligkeiten wurden nicht beobachtet. Survodutid befindet sich in der klinischen Entwicklung und ist nicht zugelassen. Weitere Ergebnisse des Phase-III-Programms will Boehringer Ingelheim im Laufe des Jahres 2026 veröffentlichen.

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