Utilities & Services

Utilities & Services

Neben dem zentralen Produktionsprozess spielen Versorgungssysteme und -medien für den Bau und Betrieb von Anlagen in Pharma-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie eine wichtige Rolle. Alle Aspekte dazu fassen wir in der Rubrik „Utilities & Services“ zusammen.

02. Okt. 2024 | 10:51 Uhr
Glasfläschchen mit Flüssigkeit das auf dem Kopf gehalten wird
Mehr sterile Fertigungskapazitäten in den USA

Lohnhersteller Recipharm und Exela schließen strategische Allianz

Die Auftragsentwickler Recipharm und Exela Pharma Sciences zielen mit einer strategischen Partnerschaft darauf ab, die sterilen Fertigungskapazitäten in den Vereinigten Staaten zu erweitern.Weiterlesen...

25. Sep. 2024 | 10:07 Uhr
PCI Pharma Services plant unter anderem Erweiterungen gezeigten Nord-Campus in Dublin, Irland.
Montage und Verpackung pharmazeutischer Geräte

PCI Pharma Services investiert 365 Mio. Dollar in Europa und USA

Auftragshersteller und -Entwickler PCI Pharma Services investiert einen dreistelligen Millionenbetrag in den Aufbau von Kapazitäten für Arzneimittel und medizinische Geräte. Geplant sind unter anderem neue Anlagen in Philadelphia, USA, und Dublin, Irland.Weiterlesen...

10. Sep. 2024 | 08:48 Uhr
Grafik
Ein molekularer Kompass

Software-Tool zum Bewerten von Machine-Learning-Modellen

Die toxikologischen und ökologischen Risiken neuer Chemikalien, können Forschende mittlerweile ohne Tierversuche vollständig am Computer bewerten. Wo solche Computermodelle Schwächen haben, soll nun ein Software-Tool zeigen.Weiterlesen...

04. Sep. 2024 | 11:26 Uhr
Neue Abfülllinie für Nasenspray am Hauptsitz: „Diese neuartigen Ansätze in der Produktion haben zu einer verbesserten Effizienz, Produktqualität und einer beispiellosen Kapazität geführt", erklärt Jeffrey Higginson, Vice President of Operations, Renaissance.
GMP-Lagerfläche und Labor-Kapazitäten

Auftragshersteller Rennaissance erweitert Hauptsitz in New Jersey

Der Pharma-Auftragshersteller und Entwickler Renaissance Lakewood hat ein 6.200 m² großes GMP-Lager an seinem kürzlich eröffneten Hauptsitz in Lakewood, New Jersey eröffnet. Außerdem hat das Unternehmen die Analyse-Kapazitäten am Standort aufrüstet.Weiterlesen...

26. Aug. 2024 | 07:52 Uhr
Lars Petersen, Präsident und CEO des CDMO, Jonathan Haigh, Standortleiter in Billingham und Kenneth Bilenberg, COO beim CDMO
Mikrobielle Fermentation in Billingham, UK

Fujifilm Diosynth Biotechnologies eröffnet Biotech-Produktionsanlage

Der Auftragsentwickler und -hersteller (CDMO) Fujifilm Diosynth Biotechnologies hat seine Produktionsanlage für mikrobielle Fermentation in Billingham, UK, eröffnet. In die neue Anlage hat der CDMO 100 Mio. britische Pfund investiert.Weiterlesen...

21. Aug. 2024 | 12:31 Uhr
Auftragshersteller und -Entwickler im Pharmabereich haben im Jahr 2023 mit Übernahmen eher ihre Kapazitäten als ihr Portfolio erweitert. Fusionen und Übernahmen gingen im Vergleich zu den Vorjahren generell zurück.
Mehr Skalierung, weniger Spezialisierung

Lohnhersteller verschieben Übernahme-Fokus

Die Auftragshersteller und -Entwickler im Pharmabereich haben im Jahr 2023 mit Übernahmen eher ihre Kapazitäten als ihr Portfolio erweitert. Fusionen und Übernahmen gingen im Vergleich zu den Vorjahren generell zurück.Weiterlesen...

12. Aug. 2024 | 12:33 Uhr
Acht von zehn Post-NL-Fahrzeugen im Good-Distribution-Practice-Netz sind Zweikammerfahrzeuge, die Ware sowohl im Bereich von 2 bis 8 Grad als auch bei 15 bis 25 Grad transportieren können.
Zusammenarbeit für grenzüberschreitende temperaturgeführte Logistik

Trans-o-flex: Partnerschaft für Pharmatransporte im Benelux-Raum

Trans-o-flex und Post-NL verbinden ihre Transportnetze miteinander. So profitieren Kunden beider Dienstleister zukünftig von grenzüberschreitenden temperaturgeführten Logistiklösungen in Deutschland, Österreich und den-Benelux-Staaten.Weiterlesen...

24. Jul. 2024 | 10:52 Uhr
Die dbDNA-Technologie von Touchlight kann hochreine GMP-DNA mithilfe eines enzymatischen Verfahrens lieferns, das laut dem CDMO eine schnellere und skalierbarere Alternative zur herkömmlichen Plasmid-DNA-Produktion bietet.
Lizenzvereinbarung mit Auftragsentwickler

GSK nutzt Enzymtechnologie von Touchlight für mRNA-Impfstoffe

Der Auftragshersteller und -Entwickler Touchlight hat eine Lizenzvereinbarung mit GSK geschlossen, die dem Pharmakonzern Zugang zur enzymatischen Produktionstechnologie für die Produktion von DNA-Vorlagen zur Herstellung von mRNA-Impfstoffen gibt.Weiterlesen...

27. Jun. 2024 | 14:44 Uhr
Die LFB-Tochter LFB Biomanufacturing hat im südfranzösischen Alès den Grundstein für eine Standorterweiterung gelegt. Diese soll Entwicklungs- und Analyselabors sowie ein Rohstofflager umfassen und eine Verdoppelung der Produktionskapazität ermöglichen. Laut LFB erfolgt die Erweiterung des Standorts, der eine von der FDA zugelassene CDMO darstellt, aufgrund der weltweit wachsenden Nachfrage nach biomedizinischen Produkten. Die verdoppelte Produktionskapazität in Alès beträgt 2 x 2.000 l. Das Biotech-Unternehmen stellt seinen Kunden dort sowohl Expertise als auch Ausrüstung zur Verfügung. Dies umfasst unter anderem Unterstützung bei der Entwicklung von Zelllinien und Prozessen im industriellen Maßstab, der Herstellung klinischer und kommerzieller Chargen sowie der damit verbundenen analytischen Tests. Die französische Gesundheitsministerin Catherine Vautrin sieht in der Standorterweiterung „eine konkrete Antwort auf den wachsenden Bedarf der französischen Biotech-Unternehmen an Bioproduktion“. Frankreichs Regierung fördert den Ausbau, der bis 2026 rund neue 50 Arbeitsplätze schaffen soll, mit bis zu 6,7 Mio. Euro. Die Gesamtkosten belaufen sich auf über 20 Mio Euro. „Biomedizinische Produkte, insbesondere die Familie der therapeutischen Proteine, geben vielen Menschen Hoffnung. Dass wir in der Lage sind, sie in unserem Land herzustellen, ist von essenzieller Bedeutung“, befindet Lise Alter, Leiterin des Generalsekretariats für Investitionen der französischen Regierung.
Biomanufacturing in Südfrankreich

LFB baut Standort für biomedizinische Produktion in Alès aus

Die LFB-Tochter LFB Biomanufacturing hat im südfranzösischen Alès den Grundstein für eine Standorterweiterung gelegt. Diese soll Entwicklungs- und Analyselabors sowie ein Rohstofflager umfassen und eine Verdoppelung der Produktionskapazität ermöglichen.Weiterlesen...

17. Jun. 2024 | 14:34 Uhr
Der Chemie- und Pharmakonzern Merck investiert 62 Mio. Euro in ein Gebäude für Qualitätskontrolle in Darmstadt. Die Fertigstellung des fast 10.000 m2 großen Neubaus, wo etwa 135 Menschen arbeiten sollen, ist für Mitte 2025 geplant. Das Gebäude soll der produktionsbezogenen Qualitätskontrolle für den Geschäftsbereich Life Science dienen. Dieser verfügt über mehr als 25 Labore, die auf die entsprechenden Methoden spezialisiert sind.Der Neubau erfüllt die Sicherheitsanforderungen für gentechnische und biologische Labore sowie staubfreie Labore, die spezielle Hygieneprotokolle erfordern. Die Labore werden GMP-konform sein. Das Gebäude ist Teil eines Investitionsprogramms am Standort Darmstadt, wo der Konzern bis 2025 insgesamt rund 1,5 Mrd. Euro investieren will. In den nächsten zehn Jahren soll etwa ein Fünftel des Umsatzes des Unternehmensbereichs Life Science mit neuen Produkten aus dem Darmstädter Standort erzielt werden. Um die wachsende weltweite Nachfrage nach Medikamenten zu decken, will Merck die Kapazitäten und Fähigkeiten seines Life-Science-Bereichs erweitern. Das Gebäude wird gemäß umweltschonender Standards der Deutschen Gesellschaft für Nachhaltiges Bauen errichtet und verfügt über eine regenerative Energieerzeugung.
CHEMIE TECHNIK
Fertigstellung für Mitte 2025 geplant

Merck investiert in Gebäude für Qualitätskontrolle in Darmstadt

Der Chemie- und Pharmakonzern Merck investiert 62 Mio. Euro in ein Gebäude für Qualitätskontrolle in Darmstadt. Die Fertigstellung des fast 10.000 m² großen Neubaus, wo etwa 135 Menschen arbeiten sollen, ist für Mitte 2025 geplant.Weiterlesen...