Dreifach-Rezeptor-Agonist mit drei Wirkmechanismen

Boehringer startet Phase-II-Studie für neues Abnehmmedikament

Boehringer Ingelheim startet eine Phase-II-Studie mit dem Dreifach-Agonisten BI 3034701. Der Wirkstoff adressiert drei Signalwege im menschlichen Körper und soll neue Therapieoptionen für Adipositas und kardiometabolische Erkrankungen eröffnen.

Nora Menzel Redakteurin CHEMIE TECHNIK und Pharma+Food
Technikerin in weißem Schutzanzug bedient ein Terminal in einer Anlage mit Edelstahlrohren und Tanks.
In Phase-I-Studien hat der Wirkstoffkandidat ein insgesamt günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil gezeigt.

Der Wirkstoff BI 3034701 ist ein potenzieller „First-in-Class“-Dreifach-Agonist, den Boehringer Ingelheim gemeinsam mit dem dänischen Biotech-Unternehmen Gubra zum Aktivieren der GLP-1-, GIP- und NPY2-Rezeptoren entwickelt hat. Durch die Ansprache dieser drei komplementären biologischen Signalwege zielt das Molekül darauf ab, Adipositas zu behandeln, indem es gleichzeitig die Regulation von Körpergewicht und Stoffwechsel beeinflusst.

Während die Wirkung von GLP-1 und GIP auf Sättigung, Gewicht und Stoffwechselregulation gut belegt ist, stellt der NPY2R-Agonismus einen potenziell differenzierten Wirkmechanismus dar, der derzeit noch weiter erforscht wird. Wissenschaftlichen Erkenntnissen zufolge moduliert die Aktivierung des NPY2-Rezeptors die zentralen Hungersignale, während die Auswirkungen auf das allgemeine Essverhalten noch nicht vollständig geklärt sind.

In Phase-I-Studien zeigte BI 3034701 ein insgesamt günstiges Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil, ein entscheidender Faktor damit das Programm in die nächste Phase der klinischen Entwicklung übergehen kann. Die Phase-II-Studie zielt darauf ab, das Molekül bei Menschen mit Adipositas und Übergewicht zu untersuchen; dabei stehen unter anderem die Dosisfindung sowie eine umfassendere klinische Bewertung von Wirksamkeit und Sicherheit im Fokus.

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