Novo Nordisk bringt Wegovy-Pille auf den US-Markt

Novo Nordisk hat Anfang Januar 2026 eine Tablettenform seines GLP-1-Wirkstoffs Semaglutid für die Gewichtsreduktion in den USA eingeführt. Die Wegovy-Pille erhielt am 22. Dezember 2025 die Zulassung und ist für Erwachsene mit Adipositas oder mit Übergewicht und begleitenden Erkrankungen vorgesehen. Die Anwendung erfolgt ergänzend zu einer kalorienreduzierten Ernährung und erhöhter körperlicher Aktivität.

Grundlage der Zulassung sind Ergebnisse einer Phase-3-Studie. Dort erreichten Studienteilnehmende unter täglicher Einnahme der 25-mg-Tablette im Mittel einen Gewichtsverlust von rund 17 %, sofern alle Patienten die Behandlung fortführten. Unabhängig von der Therapietreue lag der durchschnittliche Gewichtsverlust bei etwa 14 %. In der Placebogruppe wurden Werte von rund 2 bis 3 % beobachtet. Zu den häufigsten Nebenwirkungen zählten Übelkeit, Durchfall und Erbrechen, vergleichbar mit früheren Studien zur injizierbaren Darreichungsform.

Der Hersteller sieht in der oralen Darreichung eine zusätzliche Behandlungsoption für Patientinnen und Patienten, die eine tägliche Tablette bevorzugen. Ein Vertreter des Unternehmens erklärte, dass damit Personen angesprochen werden sollen, die bisher auf eine für sie passende Therapie gewartet hätten.

Die Tablette ist derzeit ausschließlich in den USA zugelassen und wird über Apotheken sowie ausgewählte Telemedizin-Anbieter vertrieben. Verfügbar sind Dosierungen von 1,5 mg, 4 mg, 9 mg und 25 mg.

Novo Nordisk beantragt FDA-Zulassung für orales Abnehm-Medikament

Für den Wirkstoff seiner "Abnehmspritze" Wegovy hat der dänische Pharmakonzern Novo Nordisk nun auch eine Zulassung als oral verabreichtes Medikament beantragt. Das Unternehmen steht im Wettbewerb mit dem US-Konzern Eli Lilly zunehmend unter Druck.