Tag: sterilisation

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Maximierter Durchfluss und geringeres Risiko

Virenfilter mit höherem Transmembranfluss

Ein neu entwickelter Transmembranfilter soll durch hohe Filtrationsgeschwindigkeit und eine robuste Virenentfernung die Produktivität in der Biopharmazeutik steigern.

Ansgar Kretschmer

26. February 2025

Kreislauf für Kunststoff-Laborabfälle

Starlab erweitert Recycling-Programm auf Italien

Nach der erfolgreichen Etablierung in Deutschland, Österreich, Frankreich und Großbritannien baut Starlab sein Recycling-Programm für Laborkunststoffe weiter aus: Ab sofort können auch italienische Labore am Tipone Recyclingservice teilnehmen.

Ansgar Kretschmer

26. February 2025

Sterilität vorausgesetzt

Pharmazeutische Primärpackmittel mit Strahlen sterilisieren

Bei pharmazeutischen Primärpackmitteln setzt der Gesetzgeber Sterilität voraus. Um diese zu erreichen, ist die Strahlensterilisation eines der gängigsten Verfahren, da es reproduzierbar ist und keine Rückstände hinterlässt.

Marie-Bernadette Watolla, Leiterin der Anwendungsentwicklung, BGS Beta-Gamma-Service

19. August 2024

Die Zukunft richtig verpacken

Achema-Trendbericht: Verpacken von Arzneimitteln

Auch nach Ende der Corona-Pandemie steigt der Bedarf an Arzneimitteln. Doch die Anforderungen verändern sich – und das hat Auswirkungen auf die Produktionsanlagen. Maschinen zur Verpackung von Medikamenten sind davon nicht ausgenommen.

Armin Scheuermann, freier Fachjournalist

21. May 2024

Zuverlässiger Einsatz bei regelmäßiger Sterilisation

Wasserstoffperoxid-resistente Feuchtesensoren

Herkömmliche Feuchte-Sensoren haben Schwierigkeiten, bei hoher Wasserstoffperoxid-Konzentration genau zu messen und fallen oft aus. Für viele Sterilisationsprozesse ist darum eine robustere Lösung gefragt.

Ansgar Kretschmer

30. October 2023

Trends für Pharma-Produzenten und Maschinenhersteller

Wie werden Arzneimittel in der Zukunft verpackt?

Die großen Corona-Impf-Aktionen sind vorbei, unabhängig davon steigt der Bedarf an Arzneimitteln weiter an. Doch die Anforderungen verändern sich – und das hat Auswirkungen auf die Produktionsanlagen. Maschinen zur Verpackung von Medikamenten sind davon nicht ausgenommen.

Achema-Trendbericht / Armin Scheuermann, bearbeitet von Claudia Rinck

20. June 2023

Hochleistungs-Polymere in der Medizintechnik

Solvay und Ostium entwickeln Recycling für Single-use-Instrumente

Der Chemiekonzern und Werkstoff-Spezialist Solvay hat sich mit dem französischen Start-up Ostium zusammengetan, um das mechanische Recycling von ausgedienten chirurgischen Einweginstrumenten zu ermöglichen.

Ansgar Kretschmer

9. November 2022

Kompakt und sauber

Ventilinsel ermöglicht robusten Betrieb

Ventilinseln erfüllen in Prozessanlagen der Pharmaindustrie eine wichtige Aufgabe. Allerdings sind Kabel- und Schlauchanschlüsse vor allem unter beengten Verhältnissen immer wieder ein Problem. Eine modifizierte Konstruktion vereinfacht den Aufbau und die Reinigung.

Paul Stahmer ist Sales Engineer bei SMC Deutschland

2. June 2022

Ein Umdenken findet statt

Kunststoff statt Glas für Fertigspritzen

Medikamente sollten einfach verabreicht werden können. Fertigspritzen mit Kunststoffspritzenkörper ermöglichen dies und bieten beim Herstellen weitere Vorzüge gegenüber Glaskörpern.

Berthold Schopferer, Business Development Manager Zahoransky Automation & Molds

18. April 2022

Hyaluronsäure – ein vielfältiger Wirkstoff für den Einsatz in Medizin und Kosmetik

ZETA ist Enginieering-Experte für kundenspezifische Anlagen in der Medizin- und Kosmetikindustrie. Die Zusammenarbeit mit einem internationalen Pharmaunternehmen führte zu einer hochmodernen Produktionsanlage für die Verarbeitung von Hyaluronsäure.

ZETA GmbH

17. January 2022

Messsystem Valilog

Datenlogger für Herstellungs- und Sterilisationsprozesse

Die Datenlogger des Valilog-Systems von Valitech ermöglichen Messungen von Temperatur, Druck und Leitwert in autarken abgeschlossen Systemen.

Ansgar Kretschmer

14. January 2022

Weniger Wartung, mehr Fermentation

Sauerstoffsensoren mit 3-Elektrodensystem

Die amperometrische Sauerstoffmessung sorgt vor allem in Fermentationsprozessen für eine exakte Prozesskontrolle. Wäre da nicht die lange Polarisation während der Sensorwartung. Diese verkürzt sich beim Einsatz von Sensoren mit 3-Elektrodensystem drastisch.

Dr. Klaus-Peter Mang, Segment Management, Mettler-Toledo

4. August 2021

Neuer Kollege in der Linie

Roboter sorgen für Flexibilität in der Pharma-Fertigung

Roboter sind eines der augenscheinlichsten Symbole des Fortschritts. Für den Einsatz in pharmazeutischen Prozessen sind die Anforderungen allerdings besonders hoch. Dennoch ist der Trend klar erkennbar - nicht zuletzt auch deshalb, weil der Trend zu kleineren Chargen Handarbeit zu teuer macht.

Armin Scheuermann

19. April 2021

„Es gibt immer eine Lösung“

P+F Interview mit Dr. Gerd Sagawe, Mitglied der Geschäftsleitung, Envirochemie

Die Wasserversorgung für die Industrie sicherzustellen, ist eine wachsende Herausforderung. Dr. Gerd Sagawe, Mitglied der Geschäftsleitung der Envirochemie Gruppe, erklärt aktuelle Entwicklungen angesichts steigender Ansprüche und zunehmendem Sicherheitsbedürfnis.

Das Interview führte Ansgar Kretschmer, Redaktion Pharma+Food

28. October 2020

Saubere Zellkultur-Ernte

Single-Use-Separatorsystem für die Biopharma-Produktion

In der biopharmazeutischen Industrie hat sich ein großer Wandel hin zu flexibleren Zellkultur-Produktionssystemen vollzogen, die auf kleineren Anlagen mit Einweg-Verarbeitungsanlagen beruhen. Für den primären Ernteschritt solcher Kulturen hat Alfa Laval ein Single-Use-Separatorsystem entwickelt.

Doug Osman, Direktor Food & Life Science Technology, Alfa Laval

30. September 2020

Beim Silikon auf Nummer sicher

Silikonschläuche für Pharma-Anwendungen

Hersteller von Silikonschläuchen verzeichnen einen Trend weg von peroxidisch vernetzen Schläuchen hin zu platinvernetzten Produkten. Mit stetig steigenden Qualitäts- und Reinheitsanforderungen hat sich diese Entwicklung noch verstärkt.

René Heilmann, Marketing, Freudenberg Medical

15. September 2020

Neue Ventilaufstellung im Feld

Produktfokus: Hygienische Ventiltechnik

Ventile aller Sorten sind – ebenso wie die dazugehörige Steuerungstechnik – in Anlagen zur Arznei-, Lebensmittel- und Kosmetikherstellung unverzichtbare Komponenten. Unser Produktfokus zeigt neue Entwicklungen , darunter komplette Neuentwicklungen und sinnvolle Updates bereits bewährter Technik.

Jona Göbelbecker, Redaktion

16. June 2020

Herausforderungen bringen uns voran

Interview mit Florian Klein und Jürgen Kutzer, Ruland Engineering & Consulting

Vor 20 Jahren gegründet, ist Ruland Engineering & Consulting heute eine feste Größe im Anlagenbau.

Die Fragen stellte Armin Scheuermann, Chefredakteur von Pharma+Food

23. April 2020

Pharma-Food

GEA liefert Anlagen-Technologie für Impfstoff-Produktion

In Laboren rund um den Globus wird Tag und Nacht fieberhaft geforscht, um einen Impfstoff gegen das Virus Sars-CoV-2 zu finden. Anlagenbauer wie GEA unterstützen den Kampf gegen die Covid-19-Pandemie mit dem nötigen Know-how zum schnellen Aufbau von Produktionsanlagen.

Ansgar Kretschmer

3. April 2020

Flüssig oder cremig in einer Pumpe

Schraubenspindelpumpen in der Lebensmittelindustrie

Die Fördertechnik gibt es schon lange – seit über 100 Jahren nutzt vor allem die Öl- und Gasindustrie Schraubenspindelpumpen für zahlreiche Transferaufgaben.

Andrea Seegelke, Seegelke Kommunikation

26. October 2019

Reinraum-Reinigung: Fehler kosten Millionen

Effiziente Konzepte für die Reinraum-Reinigung

Falsche Reinigung im Reinraum kann Produktion und Ruf ruinieren! Wir geben Ihnen einen Überblick über Reinigungskonzepte, passende Mopps und Desinfektionsstrategien für die hohen Standards im Reinraum.

Daniel Cavelius ist Vertriebsleiter Deutschland bei der Hydroflex Group

27. September 2019

Standhafte Filter, haltbarer Joghurt

Bereitstellung steriler Druckluft für die Joghurtproduktion

Joghurt- und Dessert-Produkte haben für die Molkerei-Industrie einen besonderen Stellenwert. Die Filtration ist dabei eine der Schlüsseltechnologien im biotechnologischen Prozessablauf: Bei der Sterilfiltration von Druckluft erweisen sich Filter mit verlängerter Standzeit als wichtiger wirtschaftlicher Faktor.

Susanne Fulko, Marketing Manager Communication, Donaldson Filtration Deutschland

19. September 2019

Reinen Wein einschenken

Mikrobiologische Stabilität durch Filtration

Wenn Wein nach dem Abfüllen in Flaschen noch Hefen und Bakterien enthält, schadet dies dem Geschmack und dem Aussehen des Endprodukts.

Elke Brandscheid, Product Management Filtration & Technical Service, und Dieter Speh, Application Engineer, Eaton Technologies

5. September 2019

Reinraum zum Mitnehmen

Mobiler Reinraum on Demand

Reinräume sind oft teuer, nicht überall verfügbar und schützen nicht vor Querkontaminationen. Oftmals müssen auch die Reinräume selbst keimfrei gehalten werden, etwa beim Aufbau oder bei der Wartung von Automatisierungskomponenten.

Britta Widmann, Externe Kommunikation, Fraunhofer Gesellschaft

2. May 2019

Sauber von A nach B

P+F Produktfokus Hygienepumpen

Ob Fördern oder Dosieren: In der Lebensmittel- und Pharmaindustrie müssen Pumpen hygienischen Anforderungen genügen. Und dafür lassen sich die Pumpenhersteller einiges einfallen.

Armin Scheuermann ist Chefredakteur von Pharma+Food

2. May 2019

Pharma-Food

Exzenterschneckenpumpe BCFH mit EHEDG-Zertifikat

Die Exzenterschneckenpumpe BCFH von Seepex wurde nach dem neuen EHEDG-Prüfprozess zertifiziert und besitzt nun das EL Class 1 Zertifikat.

Bianca Bechtel

14. April 2019

Geschlossen zum perfekten Wirkstoffpartikel

Nassmahlen von aktiven pharmazeutischen Wirkstoffen

Schwer wasserlösliche Wirkstoffe liegen in der Pharmaindustrie im Trend. Die Nassmahltechnik mittels Rührwerkskugelmühlen zur Partikelzerkleinerung von kristallinen Wirkstoffen hat sich für diese Anwendung gut bewährt.

Armin Scheuermann

11. March 2019

Schonend und sauber von A nach B

P+F Produktfokus Pumpen

Lebensmittel- und Pharmaprozesse stellen besonders hohe Anforderungen an die Fördertechnik. Neben Druck und Fördervolumen kommt es hier meist auch auf eine schonende Förderweise an. In den vergangenen Monaten haben die Pumpenanbieter eine ganze Reihe an neuen Lösungen auf den Markt gebracht, um diese und weitere Anforderungen zu erfüllen.

Armin Scheuermann ist Chefredakteur von Pharma+Food

1. November 2018

Nie mehr falsch verbunden

Rohrverschraubungen für höhere Hygiene und leichtere Sterilisierung

Rohrverbindungen kommen in jeder Anlage der Pharma- und Lebensmittelindustrie zu Hunderten oder gar Tausenden vor. Umso überraschender ist es, dass der übliche Optimierungsprozess im Anlagenbau an diesen weitgehend vorbeigegangen ist.

Patrik Denoth ist CEO und Inhaber von Liquitec

25. October 2018

Für besondere Mischaufgaben

Magnetrührwerke für Fermenter und Container

Der Trend zeigt auch bei aseptischen Prozessen in den letzen Jahren in eine Richtung: Die zu rührenden Volumina im industriellen Bereich steigen und die Mischaufgaben werden immer komplexer. Dadurch entstehen neue Ansprüche an Magnetrührwerke, wie sie etwa in Bioreaktoren oder in der Fruchtverarbeitung zum Einsatz kommen.

Nicole Zangl ist Produktmanagerin Mixing Technology bei Zeta

16. September 2018

Keimen kontrolliert an den Kragen gehen

Neues Messsystem überwacht Dekontamination mit H2O2

Die keim- und partikelfreie Produktion verlangt sterile Anlagen. Um eine Kontamination durch Mikroorganismen zu verhindern, muss der kritische Bereich mit einem geeigneten Biozid dekontaminiert werden. Bei dieser Bio-Dekontamination wird heutzutage in zahlreichen Anwendungen verdampftes oder vernebeltes Wasserstoffperoxid eingesetzt, allerdings muss man bei der Messung einiges beachten.

Andreas Knop, Sales Director EMEA – Industrial Measurements, Vaisala

11. September 2018

Sterilfilter auf neuem Leistungsniveau

Sterilfilter Baureihe P-SRF

Auf die besonderen Bedingungen der Filtrationstechnik in den sensiblen Produktions- und Verpackungsprozessen der Lebensmittel- und Getränkeherstellung sowie der pharmazeutischen Industrie sind die Filter der Baureihe P-SRF von Donaldson abgestimmt.

Bianca Bechtel

7. June 2018

Induktive Koppler zur sicheren Identifikation von Containern

Koppeln ohne zu stecken

Wo lange Zeit Steckkontakte genutzt wurden, setzt Hanag Steriltechnik heute auf berührungslose Daten- und Energieübertragung.

Armin Scheuermann

28. May 2018

Beständig und elastisch

Pharma- und Medizintechnikschlauch Thomafluid-TPE-S

Der Thomafluid-TPE-S-Schlauch von Reichelt Chemietechnik entspricht den Vorgaben für den Einsatz im Medizin- und Pharmabereich. Sein Werkstoff vereint einerseits die positiven Eigenschaften des Kunststoffs und andererseits die des Elastomers.

Bianca Bechtel

11. October 2017

Stabiler mit Raute im Mantel

Flüssigkeitsfilter für erhöhte Prozess- und Produktintegrität

Hochleistungs-Flüssigkeitsfilter müssen auch unter rauen Bedingungen stabil bleiben: Auch bei Filtern mit Längen bis zu 40 Zoll dürfen etwa bei hydraulischem Schock keine Haarrisse am Mantel und den mit ihm thermisch verschweißten Anschlusselementen auftreten.

Donaldson

22. June 2017

Einwegtechnologien für die Reinigung

Reinraum-Reinigung mit Mopps

Egal ob in der Pharmaindustrie, Medizintechnik, Lebensmittel oder anderen Branchen: Reinraumböden bleiben nicht rein, sondern werden ständigerneut verunreinigt. Dann kommt es auf den richtigen Mopp an.

Bittermann

12. January 2017

Pharma-Food

B. Braun eröffnet erweiterten Produktionsstandort Escholzmatt

B. Braun Medical hat bereits am 16. September 2016 den Erweiterungsbau des Produktionsstandortes Escholzmatt in der Schweiz eröffnet. Die dortige Fläche der Produktionsanlage für Infusionsprodukte ist damit von 13.000 auf 26.000 m³ verdoppelt.

Ansgar Kretschmer

27. September 2016

Big Data in Echtzeit

Datenlogger Datatrace

Datatrace Datenlogger sind autarke, hochpräzise Edelstahl-Datenlogger, die in kritischen Herstellungs- und Qualitätssicherungsprozessen zum Einsatz kommen, vorwiegend in der Pharma- und Lebensmittelindustrie.

Redaktion

18. April 2016

Aussichten: warm und trocken

Kondensationstrocknung in Pharma- und Lebensmittelproduktion

Die Trocknung ist ein oft vernachlässigter Prozess. Eine schonende und schnelle Trocknungsmethode kann jedoch gerade in Pharma- und Lebensmittelindustrie die Produktion auf hygienische Art vereinfachen und beschleunigen.

Jochen Schumacher, Technischer Vertrieb, Harter Oberflächen- und Umwelttechnik

24. March 2016

Schneller zum Ziel

Überwachung von CIP-Reinigungsverfahren

CIP-Reinigungsverfahren haben sich in der pharmazeutischen Industrie als gängiges Verfahren zur Reinigung von Anlagen und Behälter etabliert.

Michael Hegmann, Vertrieb Letzner Pharmawasser- aufbereitung, Ruven Brandes, freier Miarbeiter

23. February 2016

Test bestanden?

Mikrobiologische Validierung von hygienischen und aseptischen Abfüllanlagen mit resistenzgeprüften Testorganismen

Für den Nachweis und die Quantifizierung der Entkeimungsleistung von aseptischen und hygienisch arbeitenden Abfüllanlagen werden mikrobiologische Validierungen unter Verwendung von ausgewählten Testorganismen durchgeführt. Praktische Erfahrungen haben allerdings gezeigt, dass die Mikroorganismen und deren Sporen massiven Resistenzschwankungen unterliegen, die letztlich das Ergebnis einer Anlagenvalidierung verfälschen können.

Dr. Peter Muranyi, Geschäftsfeldmanager Lebensmittelqualität und sensorische Akzeptanz, Joachim Wunderlich, Abteilungsleiter Qualitätserhalt Lebensmittel, Fraunhofer-Institut für Verfahrenstechnik und Verpackung IVV, Freising

18. September 2015

Blistermaschine

Vollkommen aseptische Herstellung

Rohrer setzt auf ein Blistermaschinen-Konzept mit kontinuierlichem Workflow, das ohne eine Sterilisierung der Folien vor oder nach dem Befüllen auskommt. Möglich ist dies durch das Prinzip der selbststerilisierenden Oberflächenbeschichtung durch Perlazid.

Matteo Trisoglio, Manager Business Development & Marketing, Rohrer

3. August 2015

Gefahr gebannt

Hochaktive Wirkstoffe vom Labor zur Ansatzherstellung

Krebs ist heute die häufigste Todesursache in der EU. Jeder vierte stirbt an dieser Krankheit, deshalb wird von der Pharmaindustrie intensiv an neuen Kebsmedikamenten geforscht.

Dirk Collins, Produktmanager Isolatoren / Containment Waldner Process Systems

31. July 2015

Auf Nummer sicher

Edelstahl-Werkzeuge für die Hygieneprozessindustrie

Ob Pharmaindustrie, Mikroelektronik, Lebensmittelindustrie oder weitere Branchen – sauber muss es sein. Die Herstellung steriler beziehungsweise keimfreier Produkte stellt höchste Anforderungen an Räumlichkeiten, Personal, Arbeitstechniken und -Materialien.

Matthias Gaul, freier Fachjournalist für CAT Clean Air Technology

27. April 2015

Sicherheit im Fokus

Filterelemente für kritische Anwendungen in Pharma und Food

Bei der Herstellung von Lebensmitteln, Additiven und Pharmazeutika werden Filter zur Produktgewinnung in verschiedenen Prozessen eingesetzt, zum Beispiel nach Sprühtrocknern, in Mahl- und Mischanlagen sowie während der pneumatischen Förderung. Dabei gibt es einen unmittelbaren Kontakt zwischen Produkt und Filtermedium. Das Risiko einer Verunreinigung von Lebensmitteln oder Pharmazeutika besteht.

Peter Lohse, Produktentwicklung und Dr. Bert Gilleßen, Leiter Produktentwicklung bei Heimbach

17. February 2015

Dichtungswerkstoffe für die Nahrungsmittel- und Pharma-Produktion

Heikle Aufgaben, raue Bedingungen

Ob Keime auf Speiseeis, Mineralöl in Schokolade oder EHEC-verseuchte Sprossen: Verunreinigte Lebensmittel machen leider immer wieder Schlagzeilen. Zum Schutz der Verbraucher werden deshalb seit Jahren zunehmend strengere Anforderungen an die Nahrungsmittel- und Pharma-Industrie in puncto Prozess- und Anlagensicherheit gestellt. Dies gilt auch für die dabei eingesetzten Dichtungen bzw. die Werkstoffe, aus denen sie bestehen.

Elke Vöhringer-Klein, Market Manager Chemical and Processing Technology O-Ring Division Europa Parker-Prädifa

17. February 2015

„Tür zu“ heißt: „Tür dicht“

Elastomerwerkstoff für aufblasbares Dichtungsprofil

Behälter und Türen von Anlagen sicher gegen Keime, Schmutz und äußere Einflüsse abdichten – hierfür kommen in der Lebensmittel- und Pharmaindustrie, in Laboren und Forschungsinstituten häufig aufblasbare Dichtungen zum Einsatz. Gemeinsam mit dem Kunden Münchener Medizin Mechanik, hat Freudenberg Sealing Technologies Process Seals eine Dichtungslösung entwickelt, die die speziellen Anforderungen erfüllt.

Dr. Ulrich Liedtke, Leitung technische Abteilung, Freudenberg Sealing Technologies Process Seals

10. September 2014

Rein in die Kälte

Gefriertrocknung von sterilen Arzneimittellösungen in Vials

Viele Wirkstoffe in Arzneimitteln sind in wässriger Lösung nicht lange haltbar. Sie zersetzen sich durch Hydrolyse in einem Zeitraum von Wochen, Tagen, manchmal sogar Stunden, so dass sie nicht mehr voll wirksam sind, wenn sie beim Patienten Anwendung finden sollen. Für Injektions- oder Infusionslösungen stellt das ein Problem dar.

Dr. Michael Schön, Leiter der Herstellung Lyocontract

15. August 2014

Sortiment erweitert

Adapter MPC und MPX

Colder Products Company stellt neue Stecker vor, die das bestehende Adapter-Sortiment der Serien MPC und MPX ergänzen. Die Adapter der Serien MPC und MPX bieten den Anwendern mehr Flexibilität. Nun können auch Einwegsysteme, deren Schlauchenden zwei identische Kupplungen aufweisen, miteinander verbunden werden.

Redaktion

26. March 2014

Erste Wahl

Entkeimung von Nahrungsmitteln mit Sattdampf in Autoklaven

Nahrungsmittelentkeimung ist ein wichtiges Thema in der Lebensmittelindustrie. So ist es jederzeit eine Herausforderung, dem Verbraucher oder der lebensmittelverarbeitenden Industrie gesundheitlich unbedenkliche Nahrungsmittel und bzw. oder Bestandteile zur Verfügung zu stellen.

Mathieu Oser, Geschäftsführer Imtech Steri

17. March 2014

Erhöhte Sicherheit bei sterilen Prozessen

Probenahme-Flaschensystem

Die mobilen Flaschensysteme von Gemü sind für die kontaminationsfreie Probenahme und den Transport von Proben ins Labor oder in die Qualitätssicherung geeignet. Die komplette Probenahmeeinheit ist einfach zu sterilisieren und autoklavierbar.

Redaktion

21. February 2014

Pharma-Food

Oystar: Dairy- und Food-Geschäft ist kräftig gewachsen

Anlässlich des 60-jährigen Firmenjubiläums der Oystar-Tochtergesellschaft Hassia hatte die Oystar Group, Stutensee, zur Hausmesse ‚Oystar Packaging Days‘ Mitte Mai eingeladen. Dabei präsentierte die Unternehmensgruppe aktuelle Geschäftsergebnisse im Bereich ‚Dairy und Food‘ und stellte eine Reihe neuer Maschinenentwicklungen vor.

Redaktion

24. May 2013

Vorteilspaket

Aseptisches Abfüllen: sicher, einfach, reduzierte Kosten

Aseptische Abfüllung ist heute innerhalb der Getränkebranche nicht mehr wegzudenken. Mehr und mehr wird auch in diesem Bereich auf das Verfahren der Trockensterilisation vor dem Abfüllprozess gesetzt. Ein Prinzip, das bei den Linearabfüllmaschinen Innosept Asbofill ABF 611 und Innosept Asbofill ABF 711 nochmals verbessert wurde.

Thomas Niehr, Leiter Aseptische Fülltechnik, Paul-Uwe Winterhof, Leiter Konstruktion Aseptische Füll

15. May 2013

Mahlspalt individuell einstellbar

Zahnkolloidmühle Fryma Koruma MZ

Kennzeichen der Zahnkolloidmühlen der Baureihe MZ von Frymakoruma ist die produktgerechte Zerkleinerung. Die Technologie eignet sich besonders zur Nassvermahlung von flüssigen und hochviskosen Produkten aus den Bereichen Pharma, Kosmetik und Chemie.

Redaktion

12. April 2013

Pulvertransfer auf sichere Weise

Dosiereinheit Dosivalve

Bei Dosivalve von Dec Deutschland handelt es sich um eine Dosiereinheit für das Dosieren von Pulvern und Granulaten mit hoher Dosiergenauigkeit. Dabei werden keine Partikel freigesetzt, das CIP/SIP-fähige System ist risikolos hinsichtlich der Staubentwicklung undsteht in verschiedenen Größen und Varianten zur Verfügung.

Redaktion

25. March 2013

Totraumfreie Konstruktion

Schnellkupplung UPC

Mit der Schnellkupplung UPC für die Pharma-, Food und Kosmetikindustrie in totraumfreier Ausführung von Stäubli Connectors können Applikationen in der Life-science-Industrie sicherer, komfortabler und effizienter gestaltet werden.

Redaktion

8. March 2013

Hohe Reinigungsqualität auch bei kurzen Zyklen

CIP/SIP-Kompaktanlage

Die standardisierte Kompaktanlage für CIP/SIP von Bosch Packaging Technology eignet sich neben der Reinigung und Sterilisation von pharmazeutischen Behältnissen und Gefäßen ebenfalls für diverses Kleinequipment aus der Produktion. Dazu zählen unter anderem Filtereinheiten, Mühlen, Pumpen und Schlauchleitungen.

Redaktion

18. January 2013

Saubere Sache

Invasive Temperaturmessung in pharmazeutischen Prozessen

In der pharmazeutischen Produktion ist die Temperatur einer der wichtigsten Verfahrensparameter. Sie spielt eine zentrale Rolle sowohl im Upstream- als auch im Downstreambereich. Auch im weiteren Verlauf der Prozesskette bis hin zur Reinigung und Sterilisation ist die Temperatur ein entscheidender Qualitätsfaktor. So sind in den meisten Produktionsanlagen weit über die Hälfte aller Messstellen für die Messgröße Temperatur vorgesehen.

Joachim Zipp, Segmentmanager Sterile Verfahrenstechnik Wika

5. December 2012

Den Dreiklang meistern

Dichtungen und Schmierstoffe für hygienische Prozesse richtig abstimmen

Dass die Auswahl der richtigen Dichtungen in Hygieneprozessen der Lebensmittel- und Pharmaindustrie von großer Bedeutung ist, scheint längst in der Breite der Industrie angekommen zu sein. Doch erst die optimale Kombination aus Dichtung und Schmierstoff unter Berücksichtigung der Produkteigenschaften führt zur hygienischen und langzeitstabilen Lösung

22. November 2012

Pharma-Food

Aseptische Abfülltechnik auf der Messe Drinktec 2013

Heißabfüllung oder Aseptik, das ist die Frage, vor der Abfüller von sensiblen Getränken bei einer Investitionsentscheidung stehen. Die maßgeblichen Entwicklungen und Trends in der Aseptik zeigt die Fachmesse Drinktec 2013, vom 16. bis 20. September 2013 auf der Messe München.

Redaktion

8. November 2012

Schweirige Pulver einfach dosieren

Dosiersystem Dosivalve

Das Dosiersystem Dosivalve von DEC wurde speziell konzipiert, um schwerfließende Produkte präzise zu dosieren.

Redaktion

1. November 2012

Volldampf

Autoklaven HG Serie

Die Autoklaven der HG Serie von HMC Europe stehen in drei Ausführungen zur Verfügung: mit Eigendampferzeugung für den klassischen Laboreinsatz, mit separatem Dampfgenerator für beschleunigtes Aufheizen und mit Vor- und Trocknungsvakuum für die Sterilisation von Textilien, Filtern oder großen Mengen Müll.

Redaktion

1. November 2012

Noch potenzial vorhanden

Interview mit Werner Wieland, Bausch+Ströbel, und Dr. Jérôme Freissmuth sowie Oliver Ullmann, Bosch Packaging Technology

Trends bei Füll- und Verschließmaschinen?Bei Füll- und Verschließmaschinen stehen immer noch Flexibilität und hoher Automatisierungsgrad im Vordergrund. Durch den Kostendruck ist das Optimierungspotenzial nach wie vor enorm. Der Markt fordert Maschinenkonzepte, die die individuellen Zielsetzungen der Pharmazeuten optimal unterstützen. Die Redaktion hat sich mit Werner Wieland, Konstruktionsleiter F&E bei Bausch+Ströbel, und Dr. Jérôme Freissmuth, Leiter Business Development Business Unit Pharma, sowie Oliver Ullmann, Abteilungsleiter Business Development Pharma Liquid, beide Bosch Packaging Technology, unterhalten.

Birgit Lind, Redaktion

26. September 2012

Jedem das Seine

Schlauchleitungen in der Lebensmittelindustrie

Schlauchleitungen müssen einerseits eine Vielzahl von Hygienevorschriften erfüllen und sind andererseits bei der CIP- bzw. SIP-Reinigung einer sehr großen Belastung ausgesetzt. Um diesem zusätzlichen Gefahrenpotenzial zu begegnen, wurde für die Betreiber das Merkblatt BGI 572 als Nachschlagewerk herausgebracht. Die Auswahl der richtigen Schlauchleitung und eine regelmäßige Überprüfung können Produktionsausfälle und Arbeitsunfälle verhindern.

Hans Nappert, Leiter Produktbereich Schlauch- und Armaturentechnik Sahlberg

14. June 2012

Der Erfolg liegt im Anderssein

Interview mit Gerhard Schubert, Schubert Verpackungsmaschinen

Wer auf dem Verpackungsmaschinenmarkt erfolgreich sein will, muss Trends erkennen und entsprechend reagieren. Zu den Marktführern gehört das Unternehmen Gerhard Schubert Verpackungsmaschinen. Jetzt will Schubert den Sektor Abfülltechnik erobern. Das Transmodul ist hierfür ein wichtiger Baustein. Die Redaktion P+F sprach mit Gerhard Schubert, dem Inhaber und geschäftsführenden Gesellschafter.

Birgit Lind, Redaktion

26. March 2012

Kleine Chargen – große Vielfalt

Erweiterung von Pasteurisation und aseptischer Abfüllung

Die Produktion von anspruchsvollen Produkten in geringen Chargengrößen erfordert optimierte Prozessabläufe. Ein Anlagenbauer verwirklichte für die Plantextrakt GmbH & Co. KG in Vestenbergsgreuth eine Prozessanlage zur Pasteurisation von Kräuter- und Tee-Extrakten.

Bernhard Scheller, geschäftsführender Gesellschafter Ruland Engineering

27. September 2011

Ppharmazeutische Wasseraufbereitung

Sanitisierungskonzepte in der Pharmaindustrie

Sanitisierung ist unverzichtbar, um Keime in pharmazeutischen Produktionsanlagen unter Kontrolle zu halten. Effektive Konzepte sorgen dafür, dass Produkte sicher und Anlagen kontaminationsfrei bleiben.

Francis Ziegeltrum , Produktmanager Christ Aqua Manufacturing

22. October 2010

Pharma-Food

Boschs Aseptik-Symposium 2010: Innovationen erhöhen Sicherheit und Effizienz

90 Industrievertreter und Fachleute der Verpackungsbranche nahmen am internationalen Aseptik-Symposium von Bosch Packaging Technology, einem Geschäftsbereich von Bosch, in Stuttgart teil. Am 28. und 29. Juli 2010 präsentierten Spezialisten von Bosch neue Lösungen zu aktuellen Trends in der aseptischen Verpackung.

Redaktion

24. August 2010

Entgasung integriert

Reinstdampferzeuger Vapotron

Der Reinstdampferzeuger Vapotron von Christ Aqua Pharma & Biotech wird zur sterilen und pyrogenfreien Herstellung von Prozessdampf eingesetzt. Neu ist eine serienmäßig optimierte Version mit integrierter Entgasungseinheit.

Redaktion

22. July 2010

Defekten auf der Spur

Lecks an Isolatoren bereits im Anfangsstadium entdecken

Isolatoren gelten gerade in der Pharmaindustrie als zuverlässige Arbeitsmittel im Umgang mit empfindlichen und toxischen Produkten. Der Anwender kommt mit den Materialien nicht in Berührung, sondern kann von außen sicher mit ihnen hantieren. Zudem können sie eine kostengünstige und Platz sparende Alternative zu den „klassischen“ Reinräumen darstellen. Problematisch werden Isolatoren dann, wenn an ihnen Risse und Schäden entstehen.

Sandra Werner , freie Fachjournalistin

16. June 2010

Sterilisation nach dem Heißwasserberieselungsverfahren

Auf die sanfte Tour

Flüssigkeiten in geschlossenen Behältnissen aus temperaturbeständigem Material können schnell, zuverlässig und schonend durch Heißwasserberieselung sterilisiert werden. Eine auf Software basierende SPS, ein Touch-Screen und Engineering-Systeme helfen Kundenanforderungen exakt und flexibel zu realisieren und dabei alle internationalen Qualitätsrichtlinien der Pharma- und Biotech-Industrie einzuhalten.

Jürgen Teufel , Promoter für Automatisierungssysteme Industry Siemens Automation & Drive Technologie

13. June 2010

Sauberer Standard

Konstruktive Varianten verbessern die Reinigbarkeit von Gleitringdichtungen

Gleitringdichtungen in der hygienischen Produktion zu reinigen, ist oft eine Herausforderung für den Betreiber. Das gilt vor allem für Standarddichtungen, die aber trotzdem häufig in hygienischen Anwendungen eingesetzt werden. Verschiedene konstruktive Maßnahmen können dazu beitragen, dass sich auch Standard-Gleitringdichtungen für Rührwerke gründlich reinigen lassen.

Pabst

14. April 2010

Mehr Sicherheit

Mycoplasmenkontrolle in der Filtration von Zellkulturmedien

Der Einsatz größerer Bioreaktoren mit höheren Zellkulturtitern prägte die Entwicklungen der letzten Jahre. Der Trend bewirkt eine Wertsteigerung der Produktionschargen. Insbesondere die Medienfiltration für Säugerzellkulturen erfordert daher Sterilfilter mit hoher Filterkapazität, die eine maximale Sicherheit gegenüber Kontaminationen bieten. Welche Faktoren sind bei der Auswahl geeigneter Sterilfilter für die Medienfiltration zu berücksichtigen?

Dr. Dirk Sievers ,Marketing Manager

18. February 2010

Waschen, füllen, legen

Hochleistungsanlage zur Verarbeitung von Vials

Ein Höchstmaß an Sicherheit, Flexibilität und Genauigkeit waren die Anforderungen eines amerikanischen Pharmaunternehmens an eine neue Verarbeitungsmaschine für Vials. Über zwei Jahre hat es von der Projektierung bis zur Montage der hoch komplexen Anlage gedauert, die unter anderem teure Krebsmedikamente abfüllen soll.

Simone Pabst,

16. February 2010

Nah an der praxis

Prüfzentrum für Dichtungen in CIP-/SIP-Prozessen

CIP- und SIP-Prozesse stellen hohe Anforderungen an Dichtungen. Beim Validieren und Abstimmen von Dichtungen ist es deshalb wichtig, die Praxisbedingungen so gut wie möglich nachzubilden. Seit Anfang 2009 bietet Freudenberg Process Seals mit seinem neuen Prüfzentrum Möglichkeiten zur Validierung und zielgenauen Abstimmung von Dichtungen auf die individuellen Bedingungen in CIP-/SIP-Prozessen. Dort können auch Reinigungsprozesse optimiert werden.

Julia Eckstein ,

2. October 2009

Alles clean?

Sterilisation bei Lebensmittel- und Arzneimittel-Anwendungen

Produktsterilität in der Lebensmittel- und Arzneimittelindustrie ist ein heikles Thema. Der Schutz vor Infektionen durch Mikroorganismen wie Bakterien und Viren ist von großer Wichtigkeit und erfordert besondere Aufmerksamkeit aller im Bereich Lebens- und Arzneimittel tätigen Unternehmen.

Lind

2. October 2009

Professionell geplant

Berg Apotheke mit 500m2 neuen Reinräumen für die Produktion

Die Berg Apotheke Tecklenburg hat am Standort Ibbenbüren neue Produktionsräume errichtet, um so der gestiegenen Nachfrage nach ihren Produkten und Dienstleistungen nachzukommen. Im Zusammenhang mit dem Umzug von Tecklenburg nach Ibbenbüren wurde gleichzeitig eine Herstellerlaubnis nach AMG 13 durch die Bezirksregierung Münster erteilt.

Andreas Nuhn , Leiter GMP-Compliance, Carpus Prozess Experten

2. October 2009

Druckbeständig und FDA-konform

TubeTec Pharma

Mit dem Tubetec Pharma I bietet Sahlberg eine Schlauchlösung für die Pharma-, Lebensmittel- und Getränkeindustrie an

Redaktion

28. September 2009

Energiebündel

Reindampferzeuger in der pharmazeutischen Industrie

Dampf ist ein effizienter Energieträger für viele industrielle Prozesse. Reindampf wird bei verschiedenen Prozessen benötigt, bei denen höchste Ansprüche an Reinheit und Sterilität des Dampfes gestellt werden, wie etwa in der Medizintechnik und der pharmazeutischen Industrie für die Sterilisation von Geräten, Bestecken und Ausrüstungsgegenständen.

Martin Eßmann , geschäftsführender Gesellschafter Planttech Engineering

26. March 2009

Sich Auf Technik verlassen

Dichtigkeitsprüfung von Dialysefiltern

1000 bis 2000 Liter Blut fließen pro Tag durch die menschlichen Nieren. Die etwa sechs Liter Blut eines Menschen strömen täglich mehrere hundert Mal durch die lebenswichtigen Organe. Die Nieren haben die Aufgabe, Schad- und Abfallstoffe aus dem Blut herauszufiltern. Bei mehr als 50000 nierenkranken Menschen übernehmen Dialysefilter über Osmose diese Funktion. Die Qualität der Filter wird über eine Dichtigkeitsprüfung kontrolliert.

Rainer Scholz, Gebietsverkaufsleiter, Labom Mess- und Regeltechnik

16. February 2009

Ungepuffert

CIP-fähige pH-Elektrode

Üblicherweise müssen pH-Elektroden aus Glas zum Reinigen ausgebaut werden. Eine emaillierte pH-Elektrode hingegen lässt sich im eingebauten Zustand reinigen und sterilisieren. Während die Glaselektrode vor der erneuten Inbetriebnahme neu kalibriert werden muss, bleiben die Kalibrierungswerte der emaillierten Elektrode über die gesamte Lebensdauer von fünf Jahren konstant. Die Messelektrode besteht aus einem metallischen Leiter mit Emailüberzug und verzichtet auf eine Pufferlösung.

Jessica von Ahn, Redaktion Sagen Sie uns Ihre Meinung!

18. September 2008

Produzieren statt reinigen

Hygieneaspekte bei der Dichtungsauswahl

Bei Herstellungsprozessen für Lebensmittel und pharmazeutische Produkte spielen gute Reinigbarkeit und gegebenenfalls Sterilisierbarkeit der eingesetzten Apparate eine wichtige Rolle. Wellenabdichtungen als sogenannte C-Teile werden bei der Hygiene-Risikoabschätzung in ihrer Bedeutung oft unterschätzt. Gerade an diesen Stellen mit vielen Spalten und Toträumen kann durch ein mangelhaftes hygienisches Design der Reinigungserfolg der ganzen Anlage zunichte gemacht werden.

Kerstin Bechtel , Branchenmarketing, Burgmann Industries

25. July 2008

Herausforderung Biotech

Aufbereitung von kritischem Abwasser

Die Biotechnologie spielt innerhalb der Pharmaindustrie eine immer wichtigere Rolle. Insbesondere Impf- und therapeutische Wirkstoffe werden heute vielfach mit Hilfe biotechnologischer Verfahren produziert. Das bedeutet auch, dass den biologisch kontaminierten Abwässern aus diesen Prozessen erhöhte Aufmerksamkeit geschenkt werden muss. Welche Wege in der Dekontamination derzeit beschritten werden und welche Vorteile Systeme bieten, bei denen alle Schritte von der Reinstwassererzeugung bis zur Abwasserentsorgung in einer Hand liegen, stellt dieser Beitrag vor.

Helmut Sommer , Leiter Vertrieb und Projektabwicklung,

10. March 2008

Pharma-Food

voll dünn, halb durchlässig

Von der Schweineblase bis zum sauberen Wasser – die Geschichte der Membrantechnik

Walter Lamparter ,Geschäftsführer Microdyn-Nadir Group

14. February 2008

Ohne ecken und kanten

Hygienic Design von Rohrleitungen und Schläuchen

Die korrekte Planung und Gestaltung von Produktionsanlagen hinsichtlich einer optimalen Reinigbarkeit erfordert höchste Aufmerksamkeit. Hierbei ist es von größter Bedeutung, dass die Rohrleitung mit sämtlichen Komponenten gemäß den Anforderungen des Hygienic Design spaltfrei ausgeführt ist. Ist dies nicht der Fall, könnten Bereiche vorhanden sein, die nicht gereinigt werden können und somit möglicherweise zu einer Produktkontamination führen.

Thomas Birus , Fachhochschule für Lebensmitteltechnik, Kulmbach

14. February 2008

Hohe Sicherheit für aseptische Anwendungen

Sterilfilterelemente P-SRF N

Ausgestattet mit einer hydrophoben Plasma-Beschichtung sind die Filterelemente resistent bei CIP-Prozessen und senken gleichzeitig den Differenzdruck beim Trockenblasen nach Dampf-Sterilisation.

Redaktion

25. September 2007

Sorgfältig auswählen

Eigenschaften von Kunststofffolien

Kunststoffverpackungen müssen geeignete Eigenschaften für den korrekten Schutz des Inhalts aufweisen. Doch die Auswahl erhältlicher Kunststofffolien ist enorm, und die Eigenschaften von Mono- und Verbundfolien sind zudem sehr unterschiedlich. Wie wählt man das richtige Material aus?

Thomas Birus , Fachschule für Lebensmitteltechnik, Kulmbach

17. February 2007

Autoklaven-Lösung mit batchfähigen, papierlosen Recordern

nur zur sicherheit

Hygienische Prozesse und Produkte der Pharma-, Lebensmittel- und Kosmetikindustrie unterliegen Bestimmungen bezüglich ihrer Reinheit und Keimfreiheit. Daher sorgen die Hersteller mit CIP- und SIP-Prozessen dafür, dass ihre Produkte bereits die Produktion möglichst keimfrei verlassen. Anschließende Behandlungen, beispielsweise in Autoklaven, dienen meist dazu, restliche Keime und andere organische Verunreinigungen zu entfernen.

Thomas Haggenmüller , Teamleiter Süd Prozessautomation, Yokogawa Deutschland

10. October 2006

Sterile Desinfektionsmittel und ihr Einsatz in der Praxis

stolperfalle umgehen

Der Annex 1 der EG Richtlinie GMP schreibt den Einsatz von sterilen Reinigungs- und Desinfektionsmitteln in A- und B-Bereichen vor. Während bereits die Auswahl von Desinfektionsmitteln schwierig sein kann, treten weitere Probleme bei der Fragestellung auf, ob Desinfektionsmittel direkt steril eingekauft oder hausintern sterilisiert werden sollen. In der Praxis ergeben sich weitere Herausforderungen.

Dusko Filipovic , Key Account Manager Sterile Desinfektionsmittel, PMT

8. May 2006

An zentraler Stelle

SIP-Station

Diese SIP-Station wird an zentraler Stelle im Gebäude installiert. Mobile Pharmabehälter werden über Schlauchverbindungen angedockt und durchlaufen vor der sterilen Einlagerung von flüssigen Produkten verschiedene Schritte.

Redaktion

24. February 2004