Lokaler Patentablauf für Ozempic-Wirkstoff
Indische Medikamentenhersteller bringen Semaglutid-Generika auf den Markt
Mit dem Ende des Patentschutzes für den Diabetes- und Abnehm-Wirkstoff Semaglutid von Novo Nordisk in Indien am 20. März 2026 bereiten sich über 40 lokale Pharmaunternehmen auf die Einführung kostengünstiger Generika vor.
Die als „Abnehm-Spritzen“ bekanntgewordenen Medikamente Wegovy und Ozempic von Novo Nordisk kommen im Pen-Format zur Selbstanwendung.
(Bild: K KStock – Adobe Stock)
Bisher war der Zugang zu modernen GLP-1-Rezeptor-Agonisten
wie Ozempic und Wegovy in Indien aufgrund der hohen Kosten weitgehend auf
wohlhabende Bevölkerungsschichten in Städten beschränkt. Während die
Originalpräparate von Novo Nordisk monatlich zwischen 8.800 und 16.400 Rupien
(ca. 94 bis 175 US-Dollar) kosten, setzen die indischen Generikahersteller
deutlich niedrigere Preise an. Das Unternehmen Natco bietet beispielsweise
Starterdosen bereits ab 1.290 Rupien (knapp 14 US-Dollar) pro Monat an.
Zu den Schwergewichten der Branche, die nun
Nachahmerpräparate auf den Markt bringen, zählen unter anderem Sun Pharma, Dr.
Reddy’s, Cipla, Biocon und Mankind. Zydus kündigte den Verkaufsstart bereits für
den 20. März an und nutzt Kooperationen mit Unternehmen wie Lupin und Torrent
Pharmaceuticals, um Entwicklungskompetenz mit starker Vertriebspräsenz zu
kombinieren. Natco hat bereits im Vormonat die behördliche Zulassung der
indischen CDSCO erhalten und bietet neben Mehrdosen-Vials auch
Pen-Injektionsgeräte an.
Patentschutz in Europa bis 2031
Indien gilt mit rund 90 Millionen Diabetes-Patienten nach
China als zweitgrößter Markt weltweit für entsprechende Behandlungen.
Branchenexperten warnen jedoch vor einer „chaotischen“ Anfangsphase. Die
aggressive Vermarktung durch Dutzende Anbieter sowie Qualitätsunterschiede bei
den Injektionsgeräten könnten zu Fehlbehandlungen oder unkontrolliertem Einsatz
im Lifestyle-Sektor führen.
Während in Indien die Generikawelle rollt, bleibt der
Patentschutz für Semaglutid in den USA und Europa voraussichtlich noch bis in
den Zeitraum 2031–2032 bestehen. Die Entwicklung in Indien wird daher von
internationalen Beobachtern als Testfall für die künftige Dynamik auf dem
globalen Markt für Adipositas-Medikamente gewertet.
