Immuntherapien für Patienten mit Krebs

Gilead Sciences übernimmt Arcellx für 7,8 Milliarden US-Dollar

Die Übernahme von Arcellx durch Gilead baut auf einer Zusammenarbeit von 2022 an einer Therapie für Patienten mit multiplem Myelom auf. Die beiden Unternehmen rechnen damit, die Transaktion im zweiten Quartal 2026 abschließen zu können.

Nora Menzel
Nora Menzel Redakteurin CHEMIE TECHNIK und Pharma+Food
Tabletten
Die Zulassungsentscheidung für die Therapie für Patienten mit multiplem Myelom soll Ende 2026 gefällt werden.

Gilead Sciences hat eine endgültige Vereinbarung unterzeichnet, um das Biotech-Unternehmen Arcellx für 7,8 Mrd. US-Dollar zu übernehmen. Das schließt auch Anito-cel ein, eine Therapie für Patientinnen und Patienten mit multiplem Myelom – einer Form des Knochenkrebses – an der die beiden Unternehmen bereits zusammengearbeitet haben.

Durch die Übernahme erhält das US-Unternehmen die volle Kontrolle über Anito-cel, was die Entwicklung und Vermarktung beschleunigt und gleichzeitig Gewinnbeteiligungen, Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren eliminiert. Der Zulassungsantrag für Anito-cel als Viertlinientherapie für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom basiert auf den Ergebnissen der Phase-1-Studie sowie der zulassungsrelevanten Phase-2-Studie und wurde von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA angenommen. Die voraussichtliche Entscheidung gemäß dem Prescription Drug User Fee Act ist für den 23. Dezember 2026 geplant.

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