Covid-19-Bekämpfung

EMA und EU-Kommission geben grünes Licht für Biontech-Impfstoff

Die europäische Arzneimittelbehörde EMA hat sich für die Marktzulassung des Covid-19-Impfstoffs von Biontech/Pfizer ausgesprochen. Die Entscheidung war anschließend von der EU-Kommission bestätigt worden.

Redaktion Redaktion
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA sowie die EU-Kommission haben den Covid-19-Impfstoff von Biontech/Pfizer zugelassen.
Die europäische Arzneimittelbehörde EMA sowie die EU-Kommission haben den Covid-19-Impfstoff von Biontech/Pfizer zugelassen.

Die bedingte Marktzulassung des Impfstoffs war vom Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP der Arzneimittelbehörde am Nachmittag des 21.12.2020 empfohlen worden, wenige Stunden später hatte auch die EU-Kommission grünes Licht für den Einsatz des Impfstoffs gegeben.

Damit steht der erste in der EU zugelassene Impfstoff gegen Covid 19 zur Verfügung. Ein weiteres Präparat des US-Pharmaunternehmens Moderna könnte am 6. Januar von der EMA zugelassen werden. Die Entwicklung des Biontech-Impfstoffs war vom Bundesforschungsministerium mit 750 Mio. euro gefördert worden. Die Impfungen sollen in Deutschland und Frankreich bereits am kommenden Sonntag beginnen.

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