Der Impfstoffkandidat kombiniert Pfizers quadrivalenten Influenza-Impfstoffkandidaten auf Basis von modRNA mit dem an Omikron BA.4/BA.5 angepassten bivalenten Covid-19-Impfstoff der Partner. Quadrivalent, weil der Impfstoff mRNA enthält, die für vier verschiedene Hämagglutinine von Influenzaviren codiert. Bivalent, weil mRNA enthalten ist, die sowohl gegen das Spike-Protein des SARS-Cov-2-Wildtyps als auch die oben genannten Omikron-Varianten immunisiert. Das mod steht in diesem Fall für nukleosid-modifiziert.
Die Phase-1-Studie führen die Unternehmen in den USA an 180 gesunden Probanden zwischen 18 und 64 Jahren durch. Die randomisierte Studie wird von Biontech gesponsort und untersucht Sicherheit, Immunogenität und das optimale Dosis-Level eines kombinierten Impfstoffkandidaten. Die Unternehmen teilen sich die Entwicklungskosten des Impfstoffs, es ist bereits die vierte Kollaboration der Partner.